Димедрол (Dimedrol)

Действующее вещество:ДифенгидраминДифенгидрамин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол Авексима
    таблетки внутрь
  • Димедрол буфус
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол Реневал
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол-Виал
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол-УБФ
    таблетки внутрь
  • Димедрола таблетки
    таблетки внутрь
  • Дифенадрим
    капсулы внутрь
  • Псило-бальзам
    гель наружно
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  раствор для внутривенного и внутримышечного введения
    Состав:

    На 1 мл:

    Активное вещество:

    Дифенгидрамина гидрохлорид - 10,0 мг

    Вспомогательное вещество:

    Вода для инъекций - до 1,0 мл.

    Описание:Прозрачная, бесцветная жидкость.
    Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство (Н1-гистаминовых рецепторов блокатор)
    АТХ:  

    R06AA02   Дифенгидрамин

    Фармакодинамика:

    Блокатор H1-гистаминовых рецепторов первого поколения.

    Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой Н3-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур.

    Снимает спазм гладкой мускулатуры (непосредственное действие), уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает и ослабляет аллергические реакции, обладает местноанестезирующим, противорвотным, седативным эффектами, умеренно блокирует холинорецепторы вегетативных ганглиев, оказывает снотворное действие.

    Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, т.е. снижению артериального давления. Однако при парентеральном введении пациентам с дефицитом объема циркулирующей крови возможно снижение артериального давления и усиление имеющейся гипотонии, вследствие ганглиоблокирующего действия.

    У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ.

    Действие развивается в течение нескольких минут, длительность - до 12 часов.

    Фармакокинетика:

    Связь с белками плазмы - 98-99%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках. Выводится из тканей через 6 ч.

    Период полувыведения - 4-10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой.

    Существенные количества выводятся с молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).

    Показания:

    Анафилактические и анафилактоидные реакции (в комплексной терапии); отек Квинке, сывороточная болезнь, другие острые аллергические состояния (в комплексной терапии и в тех случаях, когда использование таблетированной формы невозможно).

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность дифенгидрамину, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, осложненная стенозом, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия, детский возраст до 7 месяцев.

    Из-за риска развития локального некроза нельзя использовать дифенгидрамин в качестве местного анестетика.

    С осторожностью:Бронхиальная астма, беременность, период лактации.
    Беременность и лактация:

    С осторожностью, под строгим контролем врача, во время беременности (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).

    В связи с тем, что существенные количества выводятся с грудным молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью), на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно или внутримышечно.

    Для взрослых и детей старше 14 лет внутривенно или внутримышечно 1-5 мл (10-50 мг) 1% раствора (10 мг/мл) 1-3 раза в день; максимальная суточная доза - 200 мг.

    Для детей в возрасте от 7 месяцев до 12 месяцев по 0,3-0,5 мл (3-5 мг), от 1 года до 3 лет по 0,5-1 мл (5-10 мг), от 4 до 6 лет по 1-1,5 мл (10-15 мг), от 7 до 14 лет по 1,5-3 мл (15- 30 мг) при необходимости каждые 6-8 часов.

    Побочные эффекты:

    Со стороны нервной системы: сонливость, слабость, снижение скорости психомоторной реакции, нарушения координации движений, головокружение, тремор, раздражительность, эйфория, возбуждение (особенно у детей), бессонница.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, анорексия.

    Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, носа, бронхов (повышение вязкости мокроты).

    Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия.

    Со стороны мочевыделительной системы: нарушения мочеиспускания.

    Аллергические реакции: крапивница, фоточувствительность, кожная сыпь, зуд.

    Передозировка:

    Симптомы: угнетение или возбуждение (особенно у детей) функций центральной нервной системы, депрессия. Другие симптомы передозировки напоминают действие атропина: расширенные зрачки, сухость во рту, расстройство функций желудочно-кишечного тракта.

    Лечение: специального антидота не существует. Промывание желудка. Контроль артериального давления. Симптоматическая терапия включает препараты, повышающие артериальное давление, кислород, введение плазмозамещающих жидкостей внутривенно.

    Нельзя использовать адреналин и аналептики.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие этанола и лекарственных средств (ЛС), угнетающих центральную нервную систему.

    Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

    Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами.

    Снижает эффективность апоморфина как рвотного ЛС при лечении отравления.

    Усиливает антихолинергические эффекты ЛС с м-холиноблокирующей активностью.

    Особые указания:

    В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автомобиля и пр.).

    Во время лечения дифенгидрамином следует избегать УФ-излучения и употребления этанола.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Дифенгидрамин вызывает сонливость и нарушает быстроту реакции, вследствие чего препарат нельзя применять при управлении автомобилем и работе с потенциально опасной техникой.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 мл препарата в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветной точкой и насечкой или с цветным кольцом излома. На ампулы дополнительно может наноситься одно цветное кольцо.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С. Не замораживать.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности:

    5 лет.

    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N003089/01
    Дата регистрации:2008-02-11
    Дата переоформления:2015-12-22
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2023-05-17
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх