Бупивакаин (Bupivacaine)

Действующее вещество:БупивакаинБупивакаин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • БлоккоС®
    раствор для инъекций
  • БлоккоС® ХЭВИ
    раствор интратек.
  • БлоккоС® ХЭВИ
    раствор интратек.
  • Буванестин®
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин Гриндекс
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин Гриндекс Спинал
    раствор интратек.
  • Бупивакаин Спинал Хэви
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин Спинал Хэви
    раствор интратек.
  • Бупивакаин Спинал Хэви
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин-Бинергия
    раствор для инъекций
  • Бупивакаин-Бинергия
    раствор для инъекций
  • Максикаин®
    раствор для инъекций
  • Максикаин® Спинал Хэви
    раствор для инъекций
  • Маркаин®
    раствор для инъекций
  • Маркаин® Спинал
    раствор для инъекций
  • Маркаин® Спинал Хэви
    раствор для инъекций
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для инъекций

    Состав:

    1 ампула препарата Бупивакаин (2 мл) содержит:

    действующее вещество: бупивакаина гидрохлорид (в виде бупивакаина гидрохлорида моногидрата) - 10,0 мг;

    вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксида раствор 1 М или хлористоводородной кислоты раствор 1 М, вода для инъекций.

    1 ампула препарата Бупивакаин (4 мл) содержит:

    действующее вещество: бупивакаина гидрохлорид (в виде бупивакаина гидрохлорида моногидрата) - 20,0 мг;

    вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксида раствор 1 М или хлористоводородной кислоты раствор 1 М, вода для инъекций.

    Описание:

    Прозрачная бесцветная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Местноанестезирующее средство
    АТХ:  

    N01BB01   Бупивакаин

    Фармакодинамика:

    Бупивакаин - местный анестетик амидного типа. При интратекальном введении эффект наступает быстро, а его продолжительность варьирует от средней до длительной. Длительность эффекта зависит от дозы.

    Бупивакаин обратимо угнетает проведение импульсов по нервному волокну за счет блокирования прохождения ионов натрия через клеточную мембрану.

    Бупивакаин представляет собой слабый гипербарический раствор (по сравнению с цереброспинальной жидкостью) при температуре 20 °С и обладает свойствами слабого гипобарического раствора при температуре 37 °С. В целом раствор препарата можно рассматривать как изобарический, поскольку на его распространение в субарахноидальном пространстве влияет сила тяжести.

    Фармакокинетика:

    Бупивакаин имеет показатель рКа - 8,2, коэффициент разделения - 346 (при температуре 25 °С в среде н-октанол/фосфатный буфер pH 7,4). Фармакологическая активность метаболитов ниже по сравнению с бупивакаином.

    Абсорбция

    Бупивакаин полностью абсорбируется из субарахноидального пространства; абсорбция носит двухфазный характер, период полувыведения для двух фаз составляет соответственно 50 и 408 минут. Медленная элиминация бупивакаина определяется наличием медленной фазы абсорбции, что объясняет более длительный период полувыведения (Т1/2) после эпидурального введения по сравнению с внутривенным введением. Концентрация бупивакаина в плазме крови после интратекальной блокады ниже по сравнению с другими видами региональной анестезии, так как для интратекальной анестезии требуется меньшие дозы препарата. В целом, увеличение максимальной концентрации препарата в плазме крови составляет около 0,4 мг/л на каждые введенные 100 мг препарата. Это означает, что доза 20 мг создает концентрацию в плазме крови приблизительно 0,1 мг/л.

    Распределение

    После внутривенного введения (в/в) общий плазменный клиренс бупивакаина составляет 0,58 л/мин, объем распределения в равновесном состоянии 73 л, конечный период полувыведения 2,7 часа, промежуточный показатель печеночной экстракции около 0,38 после в/в ведения. Бупивакаин, главным образом, связывается с а1-кислыми гликопротеинами плазмы (связывание с белками плазмы - 96 %). Клиренс бупивакаина практически полностью обусловлен метаболизмом препарата в печени и больше зависит от активности ферментных систем печени, чем от перфузии печени.

    Биотрансформация

    Бупивакаин подвергается метаболизму в печени, главным образом, путем ароматического гидроксилирования до 4-гидрокси-бупивакаина и N-деалкилирования до PPX. Обе реакции происходят с участием ферментов цитохрома Р4503А4.

    Элиминация

    Около 1 % бупивакаина экскретируется с мочой в неизменном виде в течение суток после введения, и приблизительно 5 % в виде РРХ. Концентрация РРХ и 4-гидрокси-бупивакаина в плазме во время и после продления введения бупивакаина низкая по отношению к введенной дозе препарата.

    Бупивакаин проникает через плацентарный барьер с быстрым достижением равновесия по несвязанной фракции. Степень связывания с белками плазмы в кровотоке плода ниже, чем у матери, что приводит к более низким концентрациям препарата в плазме плода по сравнению с общей концентрацией препарата в плазме крови матери.

    Бупивакаин проникает в грудное молоко в количествах, не представляющих опасности для ребенка.

    Несовместимость

    Не рекомендуется смешивать растворы для интратекальной анестезии с другими препаратами.

    Показания:

    Лекарственный препарат Бупивакаин показан к применению у взрослых и детей с рождения для спинальной анестезии при хирургических операциях на нижних конечностях, в том числе, операциях на бедре, длящихся 3 - 4 часа и требующих выраженного моторного блока.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата или другим местным анестетикам амидного типа

    Следует принимать во внимание общие противопоказания к проведению интратекальной анестезии:

    - острые заболевания центральной нервной системы (ЦНС), такие как, менингит, полиомиелит, внутричерепное кровоизлияние, а также новообразования ЦНС;

    - сужение спинального канала и заболевания позвоночника в фазе обострения (спондилит, опухоль) или недавняя травма (перелом) позвоночника;

    - септицемия;

    - пернициозная анемия с подострой комбинированной дегенерацией спинного мозга;

    - гнойничковое поражение кожи в месте предполагаемой пункции или граничащее с местом пункции;

    - у пациентов с выраженной артериальной гипотензией, такой как кардиогенный или гиповолемический шок;

    - нарушение свертываемости крови или сопутствующая антикоагулянтная терапия.

    С осторожностью:

    - Пожилой возраст;

    - ослабленные пациенты;

    - атриовентрикулярная блокада II и III степени;

    - нарушение функции печени и почек тяжелой степени;

    - женщины на поздних сроках беременности;

    - рассеянный склероз, гемиплегия, параплегия, нервно-мышечные заболевания;

    - совместное применение с антиаритмическими препаратами III класса (например, амиодарон);

    - совместное применение с другими местными анестетиками или с препаратами, имеющими структурное сходство с местными анестетиками амидного типа, такими как антиаритмические препараты Ib класса (например, лидокаин, мексилетин).

    Следует иметь ввиду, что спинальная анестезия может иногда приводить к обширным блокадам с параличом межреберных мышц и диафрагмы, особенно у беременных женщин. С осторожностью следует вводить препарат пациентам с атриовентрикулярной блокадой II или III степени, так как местные анестетики могут снижать проводимость миокарда. Особое внимание следует уделять пожилым пациентам, пациентам с нарушением функций печени тяжелой степени, нарушением функции почек тяжелой степени, ослабленным пациентам. Пациенты, получающие антиаритмические препараты III класса (такие как амиодарон), должны находиться под пристальным медицинским наблюдением, включающим контроль ЭКГ, учитывая аддитивный эффект бупивакаина и антиаритмических препаратов в отношении сердечно-сосудистой системы.

    Подобно другим местным анестетикам, бупивакаин может вызывать острые токсические реакции со стороны центральной нервной и сердечно-сосудистой систем, если его применение приводит к высокой концентрации препарата в крови. Особенно это может проявиться в случае непреднамеренного внутрисосудистого введения или введения в области высокой васкуляризации.

    На фоне высокой концентрации бупивакаина в плазме отмечались случаи возникновения желудочковой аритмии, фибрилляции желудочков, внезапного сердечно-сосудистого коллапса и смерти. Однако дозы, обычно используемые для спинальной анестезии, нечасто приводят к высокой системной концентрации препарата.

    Редкая, но в тоже время серьезная побочная реакция, которая может развиться при спинальной анестезии, - это распространенный или полный спинальный блок, приводящий к угнетению деятельности сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Угнетение сердечно-сосудистой системы вызвано обширной систематической блокадой, которая может привести к артериальной гипотензии, брадикардии и даже остановке сердца. Блокада иннервации дыхательных мышц, в том числе диафрагмы, может вызвать угнетение дыхания.

    Риск распространённого или полного спинального блока повышен у пожилых пациентов и пациенток на поздних сроках беременности, поэтому у таких пациентов следует применять препарат в уменьшенной дозе.

    Спинальная анестезия может привести к снижению артериального давления - брадикардии. Риск можно уменьшить внутривенным введением кристаллоидных или коллоидных растворов. Снижение артериального давления необходимо сразу же скорректировать, например, внутривенным введением 5 - 10 мг эфедрина, которое при необходимости можно повторять.

    Повреждение нервной ткани является редким осложнением интратекальной анестезии и может привести к парестезии, анестезии, мышечной слабости и параличу. Следует соблюдать осторожность у пациентов с рассеянным склерозом, гемиплегией, параплегией и нервно-мышечными заболеваниями, хотя отрицательное влияние спинальной анестезии у таких пациентов не отмечено.

    Бупивакаин содержит менее чем 1 ммоль (23 мг) натрия на одну дозу, то есть по сути не содержит натрий.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Бупивакаин использовался у большого количества беременных женщин и женщин детородного возраста. Влияния на репродуктивную функцию или повышение частоты пороков развития отмечено не было (см. раздел 5.3.). У пациенток на поздних сроках беременности рекомендуется использовать уменьшенные дозы препарата (см. раздел 4.2, 4.4).

    Лактация

    Бупивакаин проникает в грудное молоко в количествах, не представляющих опасности для ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Режим дозирования

    Взрослые пациенты

    Необходимо использовать наименьшую из возможных доз для адекватной анестезии. Дозы, приведенные ниже, являются ориентировочными для взрослых пациентов. Дозу следует корректировать индивидуально для каждого конкретного пациента.

    Таблица 1 - Рекомендуемые дозы препарата Бупивакаин у взрослых

    Показание

    Доза, мл

    Доза, мг

    Начало действия, мин (примерно)

    Длительность действия, ч (примерно)

    Хирургические операции на нижних конечностях, в том числе, на бедре

    2 - 4

    10 - 20

    5 - 8

    1,5 - 4

    В настоящее время нет опыта клинического применения доз выше 20 мг.

    Особые группы пациентов

    Пациенты пожилого возраста

    У пациентов пожилого возраста следует использовать препарат в уменьшенной дозе.

    Женщины на поздних сроках беременности

    У женщин на поздних сроках беременности следует использовать препарат в уменьшенной дозе.

    Дети

    Дети (весом до 40 кг)

    Бупивакаин может применяться у детей. У новорожденных и младенцев объем спинномозговой жидкости относительно большой, поэтому им требуется более высокая доза в расчете на кг массы тела, чем взрослым, для достижения аналогичного уровня блокады.

    Регионарная анестезия у детей должна проводиться врачом, имеющим опыт использования данного вида анестезии у пациентов данной популяции.

    Дозы, указанные в таблице 2, являются ориентировочными для пациентов детского возраста; наблюдались индивидуальные отклонения. В стандартных руководствах приведена информация о факторах, влияющих на различные техники блокады, и индивидуальные потребности пациентов. Необходимо использовать наименьшую из возможных доз для адекватной анестезии.

    Таблица 2 - Рекомендуемые дозы препарата Бупивакаин у детей

    Масса тела, кг

    Доза, мг/кг

    <5

    0,4-0,5 мг/кг

    5-15

    0,3-0,4 мг/кг

    15-40

    0,25-0,3 мг/кг

    Способ применения

    Интратекально.

    До начала введения препарата Бупивакаин необходимо установить венозный катетер. Следует вводить спинальную инъекцию только после точного определения субарахноидального пространства путем люмбальной пункции (прозрачная спинномозговая жидкость вытекает из иглы для спинальной анестезии или наблюдается при аспирации). В случае неудачной анестезии, другая попытка ввести лекарственный препарат может быть предпринята только в случае его введения на другом уровне и в меньшем объеме. Одной из причин отсутствия эффекта может быть плохое интратекальное распределение лекарственного препарата, которое может быть исправлено изменением положения пациента.

    Рекомендуемая область введения - ниже L3.

    Побочные эффекты:

    Резюме профиля безопасности

    Нежелательные лекарственные реакции приведены в соответствии с классификацией органов и систем MedDRA и перечислены по частоте. Частота нежелательных реакций оценивается следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить частоту исходя из доступных данных).

    Побочные реакции, вызванные самим препаратом, сложно отличить от физиологических проявлений блокады нервов (например, артериальная гипотензия, брадикардия, временная задержка мочи), реакций, вызванных непосредственно (например, спинальная гематома) или косвенно (например, менингит, эпидуральный абсцесс) введением иглы, или реакций, связанных с утечкой спинномозговой жидкости (например, постпункционная головная боль).

    Информация о симптомах и лечении острой системной токсичности приведена в разделе 4.9.

    Табличное резюме нежелательных реакций

    В таблице ниже приведены нежелательные реакции, обнаруженные в ходе клинических исследований и периода пострегистрационного наблюдения.

    Системно-органный класс

    Категория частоты

    Побочное действие

    Нарушения со стороны нервной системы

    Часто

    постпункционная головная боль

    Нечасто

    парестезия, парез, дизестезия

    Редко

    полный непреднамеренный спинальный блок, параплегия, паралич, нейропатия, арахноидит

    Нарушения со стороны сердца

    Очень часто

    артериальная гипотензия, брадикардия

    Редко

    остановка сердца

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Редко

    угнетение дыхания

    Желудочно-кишечные нарушения

    Часто

    рвота

    Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани

    Нечасто

    мышечная слабость, боль в спине

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Часто

    задержка мочи, недержание мочи

    Общие нарушения и реакции в месте введения

    Очень часто

    тошнота

    Редко

    аллергические реакции, анафилактический шок

    Дети

    У детей отмечаются такие же побочные реакции, как у взрослых пациентов, однако

    выявление ранних проявлений токсичности местных анестетиков у детей может быть затруднено, если спинальная анестезия проводится на фоне седации или общей анестезии.

    Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

    Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза - риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 800 550 99 03

    Адрес электронной почты: info@roszdravnadzor.gov.ru, pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-коммуникационной сети "Интернет": http://www.roszdravnadzor.gov.ru

    Передозировка:

    Симптомы

    Бупивакаин может вызывать острые токсические реакции со стороны центральной нервной и сердечно-сосудистой систем при введении в высоких дозах, и особенно в случае внутрисосудистого введения. Однако для спинальной анестезии препарат применяется в низкой дозе, и поэтому риск передозировки маловероятен. Тем не менее, при совместном применении с другими местными анестетиками может развиться системная токсичность из-за суммирования токсических эффектов.

    Лечение

    В случае полного спинального блока следует поддерживать адекватную вентиляцию легких (освободить дыхательные пути, обеспечить подачу кислорода, если требуется, выполнить интубацию и обеспечить искусственную вентиляцию легких). В случае развития артериальной гипотензии/брадикардии следует ввести сосудосуживающий препарат, предпочтительно с инотропным эффектом.

    При появлении признаков острой системной интоксикации необходимо немедленно прекратить введение местных анестетиков. Терапия должна быть направлена на поддержание вентиляции легких, подачу кислорода и поддержание кровообращения.

    Следует всегда использовать кислород; при необходимости - выполнить интубацию и наладить искусственную вентиляцию легких (возможно, с гипервентиляцией). В случае развития судорог следует ввести диазепам. При развитии брадикардии необходимо ввести атропин. В случае развития сосудистого шока следует обеспечить внутривенное введение жидкостей, ввести добутамин, и, если потребуется, норадреналин (первоначально в дозе 0,05 мкг/кг/мин., и, если потребуется, увеличить дозу на 0,05 мкг/кг/мин, каждые 10 минут), руководствуясь данными мониторинга гемодинамических параметров в более тяжелых случаях. Также можно применять эфедрин. При остановке кровообращения могут потребоваться длительные (несколько часов) реанимационные мероприятия. Во всех случаях необходимо корректировать ацидоз.

    Взаимодействие:

    Бупивакаин должен использоваться с осторожностью у пациентов, получающих другие местные анестетики или препараты, которые сходны по структуре с местными анестетиками амидного типа, такими как антиаритмические препараты Ib класса, из-за возможности развития аддитивного токсического эффекта.

    Совместное применение бупивакаина с антиаритмическими препаратами класса III (например, амиодароном) не изучалось в специальных исследованиях взаимодействия, однако, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном назначении этих препаратов (см. также раздел 4.4).

    Особые указания:

    Перед применением внимательно прочитайте весь листок-вкладыш, поскольку он содержит важную для Вас информацию.

    - Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

    - Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к Вашему лечащему врачу.

    - Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

    - Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к Вашему лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

    Содержание листка-вкладыша

    1. Что собой представляет препарат Бупивакаин, и для чего его применяют

    2. О чем следует знать перед применением препарата Бупивакаин

    3. Применение препарата Бупивакаин

    4. Возможные нежелательные реакции

    5. Хранение препарата Бупивакаин

    6. Содержимое упаковки и прочие сведения

    1. Что собой представляет препарат Бупивакаин, и для чего его применяют

    Лекарственный препарат Бупивакаин содержит в своем составе бупивакаина гидрохлорид, который относится к группе препаратов, называемых местными анестетиками. Бупивакаин применяется для анестезии (обезболивания) нижних конечностей во время операций у взрослых и детей с рождения. Он предотвращает возникновение боли во время хирургической операции.

    Лекарственный препарат Бупивакаин показан к применению у взрослых и детей с рождения.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    2. О чем следует знать перед применением препарата Бупивакаин

    Не применяйте препарат Бупивакаин, если:

    - у Вас повышенная чувствительность к бупивакаину гидрохлориду или любому из вспомогательных веществ (см. раздел 6);

    - у Вас повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа (таким как лидокаин, артикаин и т.д.);

    - у Вас есть кожная инфекция рядом с тем местом, куда необходимо делать инъекцию;

    - у Вас заражение крови (септицемия);

    - у Вас состояние, называемое кардиогенным шоком (серьезное состояние, при котором сердце не может снабжать организм достаточным количеством крови);

    - у Вас так называемый гиповолемический шок (очень низкое кровяное давление, которое может привести к коллапсу);

    - у Вас есть заболевания головного или спинного мозга, такие как менингит, полиомиелит или спондилит;

    - у Вас стеноз позвоночника или острые заболевания позвоночника (например, туберкулез или опухоль) или Вы недавно перенесли травму позвоночника;

    - у Вас проблемы со спинным мозгом из-за анемии;

    - у Вас сильная головная боль, вызванная кровоизлиянием в головной мозг (внутричерепное кровоизлияние);

    - у Вас проблемы со свертываемостью крови, или Вы проходите лечение антикоагулянтами;

    - у Вас повышено внутричерепное давление;

    - у Вас опухоль головного или спинного мозга.

    Особые указания и меры предосторожности

    Перед применением препарата Бупивакаин проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Прежде чем применять Бупивакаин, убедитесь, что лечащий врач знает о том, что:

    - у Вас проблемы с сердцем, печенью или почками. Это связано с тем, что Вашему врачу может потребоваться скорректировать дозу препарата Бупивакаина;

    - установлено, что у Вас снижен объем крови (гиповолемия);

    - Вы находитесь в плохом общем состоянии (например, из-за старости или болезни);

    - у Вас третий триместр беременности;

    - у Вас есть определенные сердечные заболевания, такие как нарушения сердечной проводимости, приводящие к аритмии (AV-блокада);

    - Вы принимаете лекарства от нарушения сердечного ритма (например, амиодарон);

    - у Вас тяжелое заболевание печени;

    - у Вас тяжелое заболевание почек.

    Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, перед началом процедуры следует проконсультироваться с лечащим врачом.

    Другие препараты и препарат Бупивакаин

    Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или возможно будете принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Это связано с тем, что препарат Бупивакаин может оказывать влияние на действие других лекарственных препаратов. Кроме того, некоторые другие лекарственные препараты могут оказывать влияние на действие препарата Бупивакаин.

    Может возникнуть необходимость проведения лечащим врачом коррекции дозы и/или принятия других мер предосторожности.

    Особенно важно, чтобы Ваш врач знал, принимаете ли Вы:

    - другие местные анестетики или препараты, по структуре подобные местным анестетикам амидного типа, например, препараты для лечения неравномерного сердечного ритма (аритмии) (такие как лидокаин и мексилетин);

    - препараты для лечения неравномерного сердечного ритма (антиаритмические препараты III класса, такие как амиодарон);

    Беременность, грудное вскармливание и фертильность

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем принимать Бупивакаин.

    Управление транспортными средствами и работа с механизмами

    В зависимости от дозы и способа применения, Бупивакаин может оказывать временное влияние на двигательную функцию и координацию.

    3. Применение препарата Бупивакаин

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с Вашим лечащим врачом.

    Режим дозирования

    Дозировка, которую назначит Вам Ваш врач, будет зависеть от типа обезболивания, в котором Вы нуждаетесь, и от части вашего тела, в которую будет введено лекарство. Это также будет зависеть от размеров вашего тела, возраста и физического состояния.

    Способ применения

    Препарат используется только в условиях стационара. Процедура анестезии выполняется врачом анестезиологом-реаниматологом, имеющим опыт проведения анестезии в соответствующей возрастной группе (детской и/или взрослой). Бупивакаин вводится посредством инъекции в спинномозговой канал (в нижнюю часть позвоночника).

    Если Вы получили большую дозу препарата Бупивакаин, чем следовало

    Дозу препарата рассчитывает и вводит врач анестезиолог-реаниматолог. Передозировка маловероятна. Первыми признаками того, что Вам ввели слишком много препарата Бупивакаин являются такие симптомы как ощущение головокружения или предобморочное состояние, онемение языка, губ, области вокруг рта, нарушение зрения, слуха, проблемы с речью и/или координацией движений, тошнота и/или рвота.

    Чтобы снизить риск развития серьезных нежелательных эффектов немедленно сообщите врачу, если Вы считаете, что Вам ввели слишком много лекарственного препарата Бупивакаин, врач, проводящий процедуру анестезии, прекратит введение препарата, он обучен справиться с этой ситуацией.

    Если у Вас есть дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к своему лечащему врачу.

    4. Возможные нежелательные реакции

    Подобно всем лекарственным препаратам Бупивакаин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Тяжелые аллергические реакции (редкие, могут возникать у 1 из 1000 человек).

    Если у Вас сильная аллергическая реакция, немедленно сообщите об этом своему врачу.

    Признаки могут проявиться внезапно:

    - Отек лица, губ, языка или горла. Это может затруднить глотание.

    - Сильный или внезапный отек рук, ног и лодыжек.

    - Затрудненное дыхание.

    - Сильный зуд кожи (с появлением выступающих бугорков на коже).

    Другие нежелательные реакции:

    Очень часто (могут возникнуть более чем у 1 человека из 10):

    - Снижение артериального давления, что может вызвать у Вас головокружение.

    - Чувство тошноты.

    - Медленное сердцебиение.

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    - Тошнота (рвота).

    - Головокружение.

    - Проблемы с мочеиспусканием.

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    - Покалывание в конечностях.

    - Онемение языка или области вокруг рта.

    - Звон в ушах или чувствительность к звукам.

    - Дрожь (тремор).

    - Слабость, подергивание мышц.

    - Боли в спине.

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

    - Повреждение нервов, которое может вызвать изменения чувствительности или мышечную слабость (невропатию). Это может включать повреждение периферических нервов.

    - Состояние, называемое арахноидитом (воспаление оболочки, окружающей спинной мозг). Признаки включают жгучую боль в нижней части спины или ногах, а также покалывание, онемение или слабость в ногах.

    - Слабость или онемение ног.

    - Паралич (полная утрата движений в одной или нескольких частях тела, потеря мышечной силы).

    - Затруднение или остановка дыхания или сердцебиения. Это может быть опасно для жизни.

    Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков

    Побочные эффекты у детей аналогичны таковым у взрослых.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже).

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Адрес:109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: + 7 800 550 99 03

    Адрес электронной почты: info@roszdravnadzor.gov.ru, pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-коммуникационной сети "Интернет": http://www.roszdravnadzor.gov.ru

    Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    5. Хранение препарата Бупивакаин

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке после "Годен до:".

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    6. Содержимое упаковки и прочие сведения

    1 ампула препарата Бупивакаин (2 мл) содержит:

    действующее вещество: бупивакаина гидрохлорид (в виде бупивакаина гидрохлорида моногидрата) - 10,0 мг;

    вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксида раствор 1 М или хлористоводородной кислоты раствор 1 М, вода для инъекций.

    1 ампула препарата Бупивакаин (4 мл) содержит:

    действующее вещество: бупивакаина гидрохлорид (в виде бупивакаина гидрохлорида моногидрата) - 20,0 мг;

    вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксида раствор 1 М или хлористоводородной кислоты раствор 1 М, вода для инъекций.

    Внешний вид препарата Бупивакаина

    Бупивакаин - раствор для инъекций. Это прозрачная бесцветная жидкость.

    Виды упаковки препарата Бупивакаин

    По 3, 5 или 10 ампул из нейтрального стекла марки НС-3 с надрезом и точкой или кольцом излома или ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В зависимости от дозы и способа применения, бупивакаин может оказывать транзиторное влияние на двигательную функцию и координацию.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инъекций, 5 мг/мл.

    Упаковка:

    По 3, 5 или 10 ампул из нейтрального стекла марки НС-3 с надрезом и точкой или кольцом излома или ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Утилизация:

    Нет особых требований к утилизации.

    Срок годности:

    3 года.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(004171)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-12-26
    Дата окончания действия:2028-12-26
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-04-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх