Бронхобос® (Bronchobos®)

Действующее вещество:КарбоцистеинКарбоцистеин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Бронхобос®
    капсулы внутрь
  • Бронхобос®
    сироп внутрь
  • Бронхобос®
    капсулы внутрь
  • КАРБОЦИСТЕИН
    сироп внутрь
  • Карбоцистеин-Вертекс
    сироп внутрь
  • Карбоцистеин-Тева
    сироп внутрь
  • Касцебене
    капсулы внутрь
  • Касцебене
    капсулы внутрь
  • Либексин Муко®
    сироп внутрь
  • Либексин Муко®
    сироп внутрь
  • Флуифорт
    сироп внутрь
  • Флуифорт
    гранулы внутрь
  • Флюдитек
    сироп внутрь
  • Флюдитек
    сироп внутрь; д/детей
  • Флюдитек
    раствор внутрь
  • Флюдитек
    раствор внутрь
  • Цитобронхо
    сироп внутрь
  • Цитобронхо
    сироп внутрь
  • Лекарственная форма:  сироп
    Состав:

    Активные вещества:

    5 мл сиропа 2,5% (1 мерная ложечка) содержат: карбоцистеина 125,00 мг;

    5 мл сиропа 5% (1 мерная ложечка) содержат: карбоцистеина 250,00 мг.

    Вспомогательные вещества: глицерол 135,00 мг, этанол 96% 125,00 мг, натрия гидроксид 30,5 мг (61,00 мг), кармеллоза натрия 20,00 мг, лимонная кислота моногидрат 5,00 мг (10,00 мг), метилпарагидроксибензоат 9,00 мг, натрия сахаринат 5,00 мг, пропилпарагидроксибензоат 1,00 мг, ароматизатор малиновый 0,70 мг, азорубин CI 14720 (Е 122) 0,05 мг, вода очищенная до 5,00 мл.

    Описание:Прозрачная, слегка вязкая жидкость с запахом малины, от розового до красного цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Отхаркивающее муколитическое средство
    АТХ:  

    R05CB03   Карбоцистеин

    Фармакодинамика:

    Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета.

    Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель.

    Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия.

    Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция - быстрая и практически полная. Биодоступность - низкая (менее 10% от принятой дозы).

    Время достижения максимальной концентрации в крови и в слизистой оболочке - 1,5-2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 ч.

    Дольше всего задерживается в крови, печени и среднем ухе. В высокой концентрации накапливается в бронхиальном секрете (17,5% от принятой дозы).

    Метаболизируется в печени (имеет эффект "первого прохождения" через печень).

    Выводится почками (60-90% в неизмененном виде, остальное - в виде метаболитов).

    Период полувыведения - 2-3,15 ч. Полное выведение происходит через 3 сут.

    Показания:

    Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит).

    Подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.

    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата.
    • Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения.
    • Хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит.
    • Беременность.
    • Заболевания печени.
    • Алкоголизм.
    • Эпилепсия.
    • Травма или заболевания головного мозга.
    • Детский возраст до 3-х лет (для сиропа 2,5%), детский возраст до 15-ти лет (для сиропа 5%).
    С осторожностью:
    • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (см. раздел «Особые указания»);
    • Период грудного вскармливания;
    • Пациенты пожилого возраста (см. раздел «Особые указания»);
    • Одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел «Особые указания»).
    Беременность и лактация:

    Беременность

    В связи с недостаточными клиническими данными применение препарата Бронхобос® у беременных женщин не рекомендуется (см. раздел «Противопоказания»)

    Период грудного вскармливания

    Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком. В период грудного вскармливания препарат Бронхобос® следует применять с осторожностью (см. раздел «С осторожностью»).

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Для дозировки сиропа употребляется мерная ложечка объемом 5 мл, градуированная на/ 2,5 мл.

    1 мерная ложечка сиропа 5% (5мл) = 250 мг карбоцистена.

    1 мерная ложечка сиропа 2,5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеина.

    Взрослым: по 15 мл (3 мерных ложки) 5% сиропа три раза в день.

    Детям в возрасте 3-6 лет - по 5 мл (1 мерная ложечка) 2,5% сиропа 2-4 раза вдень.

    Детям старше 6 лет - по 5-0 мл (1-2 мерных ложечки) 2,5% сиропа 3 раза в день.

    Побочные эффекты:

    Со стороны желудочно-кишечного тракта:

    Иногда отмечается тошнота, рвота, диарея и боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение.

    Реакция гиперчувствительности:

    Отмечены единичные случаи аллергических реакций (кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек).

    Прочие: головокружение, слабость, недомогание.

    У пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей.

    Передозировка:

    Симптомы: боли в желудке, тошнота, диарея.

    Лечение: симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

    Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.

    Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.

    Из-за содержания алкоголя Бронхобос® назначают с осторожностью со следующими препаратами:

    - лекарствами, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, краснота, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными напитками: дисульфирам, цефомандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (сульфамидные антидиабетические препараты), гризеофульвин (антигрибковый препарат), нитро-5-имидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик);

    - препаратами, угнетающими центральную нервную систему.

    Особые указания:

    Следует соблюдать осторожность при применении препарата Бронхобос® у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном применении препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел «С осторожностью»). При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата.

    Содержание этанола в препарате составляет 125 мг/5 мл, то есть 125 мг этанола на мерную ложечку, что следует учитывать при применении препарата Бронхобос® при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, травмах или заболеваниях головного мозга.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Нарушение скорости психомоторных реакций, связанное с присутствием в препарате алкоголя, может представлять опасность при вождении машины или работе на станках.
    Форма выпуска/дозировка:

    Сироп, 125 мг/5 мл и 250 мг/5 мл.

    Упаковка:

    По 200 мл во флакон коричневого стекла, укупоренный навинчивающейся пластиковой крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия.

    По 1 флакону с инструкцией по применению и мерной ложечкой с нанесенными метками 2.5 мл и 5 мл помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    После вскрытия флакона не более 60 дней.

    Не использовать по истечении срока годности.
    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:П N014180/01
    Дата регистрации:2008-05-06
    Дата переоформления:2018-06-18
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-04-01
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх