Брал® (Bral®)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромидМетамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Баралгетас®
    таблетки внутрь
  • Баралгетас®
    раствор в/м; в/в
  • Биоралгин
    таблетки
  • Брал®
    таблетки внутрь
  • Брал®
    раствор в/м; в/в
  • Бралангин®
    таблетки внутрь
  • Бралангин®
    раствор для инъекций
  • Максиган®
    таблетки внутрь
  • Максиган®
    раствор в/м; в/в
  • Пленалгин
    таблетки внутрь
  • Пленалгин
    раствор в/м; в/в
  • Ревалгин ТАБС®
    таблетки внутрь
  • Реналган®
    таблетки внутрь
  • Спазган
    раствор в/м; в/в
  • Спазган
    таблетки внутрь
  • Спазмалгон®
    раствор в/м
  • Спазмалгон®
    таблетки внутрь
  • Спазмалин®
    таблетки внутрь
  • Спазмалин®
    раствор в/м; в/в
  • Спазмастоп®
    таблетки внутрь
  • Спазматен
    раствор в/м; в/в
  • Спазматоник®
    таблетки внутрь
  • Спазмоблок
    таблетки внутрь
  • Спазмогард
    раствор
  • Спазмофарм
    раствор в/м
  • Тринальгин
    раствор в/м; в/в
  • Лекарственная форма:  раствор для внутривенного и внутримышечного введения
    Состав:

    1 мл раствора содержит:

    Активные вещества:

    метамизола натрия (анальгин) - 500 мг

    питофенона гидрохлорида - 2 мг

    фенпивериния бромида - 0,02 мг

    Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

    Описание:

    Прозрачный, желтоватый раствор.

    Фармакотерапевтическая группа:Анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство+спазмолитическое средство)
    АТХ:  

    N02BB52   Метамизол натрия в комбинации с другими препаратами, исключая психолептики

    Фармакодинамика:

    Брал® - комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия (анальгин), миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и М-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.

    Метамизол обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.

    Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление.

    Фенпивериния бромид за счет М-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры.

    Показания:

    Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, альгодисменорея.

    Для кратковременного симптоматического лечения: артралгия, невралгия, миалгия, ишиалгия.

    В качестве вспомогательного лекарственного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к производным пиразолона (бутадион) и другим компонентам препарата; угнетение костномозгового кроветворения; стабильная и нестабильная стенокардия; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; выраженные нарушения функции печени и/или почек; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмии; острая "перемежающаяся" порфирия; закрытоугольная форма глаукомы; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость и мегаколон; коллапс; беременность (первый триместр и последние 6 недель); период лактации; детский возраст (до 3 месяцев или масса тела менее 5 кг).

    С осторожностью:

    С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии, бронхиальной астме, повышенной индивидуальной чувствительности к нестероидным противовоспалительным препаратам или ненаркотическим анальгетикам (в том числе "аспириновая" триада в анамнезе).

    Детям и подросткам до 18 лет препарат следует применять только по назначению врача.

    Беременность и лактация:Противопоказано.
    Способ применения и дозы:

    Парентерально (внутривенно, внутримышечно).

    Взрослым и подросткам старше 15 лет при острых тяжелых коликах вводят внутривенно медленно по 2 мл (по 1 мл в течение 1 минуты); при необходимости повторно через 6-8 часов. Для медленного внутривенного введения обычно достаточно 2 мл препарата.

    Внутримышечно вводят 2 мл раствора 2 раза в день; суточная доза не должна превышать 4 мл. Продолжительность лечения не более 5 дней.

    Внутримышечно или внутривенно Брал® назначают детям в зависимости от возраста и массы тела в следующих разовых дозах:

    Масса тела / возраст

    Раствор для инъекций, Внутривенное введение

    Раствор для инъекций, Внутримышечное введение

    грудные младенцы 5-8 кг; 3-11 месяцев

    Внутривенное введение противопоказано

    0,1-0,2 мл

    дети 9-15 кг; 1-2 года

    0,1-0,2 мл

    0,2-0,3 мл

    дети 16-23 кг; 3-4 года

    0,2-0,3 мл

    0,3-0,4 мл

    дети 24-30 кг; 5-7 лет

    0,3-0,4 мл

    0,4-0,5 мл

    дети 31-45 кг; 8-12 лет

    0,5-0,6 мл

    0,6-0,7 мл

    дети 46-53 кг; 12-15 лет

    0,8-1,0 мл

    0,8-1,0 мл

    При необходимости может быть назначено повторное введение препарата в таких же дозах.

    Раствор несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.

    Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке.
    Побочные эффекты:

    В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко - анафилактический шок, крапивница), ангионевротический отек. В единичных случаях - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль.

    Возможно головокружение, снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.

    При длительном приеме - нарушения кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).

    При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.

    В очень редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

    Редко (обычно при длительном приеме или назначении высоких доз) - нарушение функции почек: олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.

    Очень редко - снижение потоотделения, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание.

    Местные реакции: при внутримышечном введении возможны инфильтраты в месте введения.

    Обо всех побочных эффектах следует сообщать лечащему врачу.

    Передозировка:

    Симптомы: рвота, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боли в эпигастральной области, нарушение функции печени и почек, судороги.

    Лечение: симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Одновременное применение Брала® с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов.

    Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.

    Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.

    Одновременной применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови.

    Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.

    При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, амантадином и хинидином возможно усиление М- холинолитического действия.

    При совместном применении с этанолом - взаимное усиление эффектов.

    Одновременное применение с хлорпропромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.

    Рентгеноконтрастные лекарственные средства и коллоидные кровезаменители не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.

    Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.

    Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.

    Эффект усиливают кодеин, Н2-гистаминоблокаторы и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).

    Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

    При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.

    Особые указания:

    Не использовать для купирования острых болей в животе (до выяснения причины).

    В период лечения препаратом нельзя принимать алкоголь;

    Парентеральное введение обычно используется в экстренных случаях и в тех случаях, когда прием внутрь невозможен (или нарушено всасывание из желудочно-кишечного тракта).

    Требуется особая осторожность при введении 2 мл раствора и более (риск резкого снижения артериального давления).

    Внутривенную инъекцию следует проводить медленно, в положении лежа и под контролем артериального давления, частоты сердечных сокращений и частоты дыхания.

    При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.
    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутримышечного и внутривенного введения.

    Упаковка:

    По 5 ампул в ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки без покрытия (поддон).

    По 1 ячейковой упаковке (поддону) вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать позднее срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:П N012121/02
    Дата регистрации:2010-08-27
    Дата аннулирования:2018-05-10
    Дата переоформления:2014-02-13
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-02-06
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх