Беталок® ЗОК (Betaloc ZOK)

Действующее вещество:МетопрололМетопролол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Беталок®
    таблетки внутрь
  • Беталок®
    раствор в/в
  • Беталок® ЗОК
    таблетки внутрь
  • Беталок® ЗОК
    таблетки внутрь
  • Корвитол® 100
    таблетки внутрь
  • Корвитол® 50
    таблетки внутрь
  • Метокард
    таблетки внутрь
  • Метокор Адифарм
    раствор в/в
  • Метокор Адифарм
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    раствор в/в
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    раствор в/в
  • Метопролол
    раствор в/в
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    раствор в/в
  • Метопролол
    раствор в/в
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол
    таблетки внутрь
  • Метопролол Велфарм
    таблетки внутрь
  • МЕТОПРОЛОЛ ВЕЛФАРМ
    таблетки внутрь
  • Метопролол Зентива
    таблетки внутрь
  • Метопролол Органика
    таблетки внутрь
  • Метопролол Реневал
    таблетки внутрь
  • Метопролол Реневал
    таблетки внутрь
  • Метопролол ретард-Акрихин
    таблетки внутрь
  • МЕТОПРОЛОЛ Фармасинтез
    таблетки внутрь
  • Метопролол-OBL
    таблетки внутрь
  • Метопролол-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Метопролол-Арзу
    раствор в/в
  • Метопролол-Вертекс
    таблетки внутрь
  • Метопролол-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Метопролол-Вертекс
    таблетки внутрь
  • Метопролол-КРКА
    таблетки внутрь
  • Метопролол-КРКА
    таблетки внутрь
  • Метопролол-Тева
    таблетки внутрь
  • Сердол
    таблетки внутрь
  • Эгилок®
    таблетки внутрь
  • Эгилок®
    таблетки внутрь
  • Эгилок® Ретард
    таблетки внутрь
  • Эгилок® С
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

    Состав:

    Препарат Беталок® ЗОК содержит

    Действующим веществом является метопролол.

    Беталок® ЗОК, 25 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

    Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит: 23,75 мг метопролола сукцината, что соответствует 19,5 мг метопролола и 25 мг метопролола тартрата.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются этилцеллюлоза, гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, натрия стеарилфумарат; оболочка таблетки, содержащая гипромеллозу, парафин, макрогол, титана диоксид.

    Беталок® ЗОК, 50 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

    Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит: 47,5 мг метопролола сукцината, что соответствует 39 мг метопролола и 50 мг метопролола тартрата.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются этилцеллюлоза, гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, натрия стеарилфумарат; оболочка таблетки, содержащая гипромеллозу, парафин, макрогол, титана диоксид.

    Беталок® ЗОК, 100 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

    Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит: 95 мг метопролола сукцината, что соответствует 78 мг метопролола и 100 мг метопролола тартрата.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются этилцеллюлоза, гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, натрия стеарилфумарат; оболочка таблетки, содержащая гипромеллозу, парафин, макрогол, титана диоксид.

    Описание:

    Беталок® ЗОК, 25 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

    Овальные двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, покрытые оболочкой; с насечкой на обеих сторонах и гравировкой на одной стороне.

    Беталок® ЗОК, 50 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

    Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, покрытые оболочкой; с насечкой на одной стороне и гравировкой на другой стороне.

    Беталок® ЗОК, 100 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

    Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, покрытые оболочкой; с насечкой на одной стороне и гравировкой на другой стороне.

    Характеристика препарата:

    Препарат Беталок® ЗОК содержит действующее вещество метопролол. Метопролол относится к классу препаратов, называемых бета-адреноблокаторами, и является избирательным (селективным) блокатором бета1-рецепторов. Это означает, что метопролол больше действует на бета1-рецепторы, расположенные в сердце, чем на бета2-рецепторы, расположенные в периферических сосудах и бронхах, в дозах, принимаемых большинством пациентов.

    Фармакотерапевтическая группа:Бета-адреноблокаторы; селективные бета-адреноблокаторы
    АТХ:  

    C07AB02   Метопролол

    Механизм действия:

    Лечение препаратом Беталок® ЗОК снижает действие гормонов стресса на бета1-рецепторы, расположенные в сердце, а также в других органах, таких как почки и головной мозг.

    Препарат Беталок® ЗОК представляет собой таблетки с пролонгированным высвобождением, которые постепенно высвобождают лекарственное вещество и обеспечивают более равномерный эффект в течение 24 часов.

    Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Препарат Беталок® ЗОК показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет и старше.

    • Повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия).
    • Определенный тип ишемической болезни сердца (стенокардия).
    • Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности).
    • Снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда.
    • Определенные типы нарушения сердечного ритма (аритмии), включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах.
    • Определенные типы учащенного сердцебиения (функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией).
    • Предотвращение приступов определенного типа головной боли (мигрени).
    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Беталок® ЗОК:

    • если у Вас аллергия на метопролол, другие бета-адреноблокаторы или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • если у Вас отклонение параметров электрокардиограммы (ЭКГ), называемое атриовентрикулярной блокадой II и III степени;
    • если у Вас обострение/ухудшение течения (декомпенсация) сердечной недостаточности;
    • если Вы постоянно или периодически применяете препараты, которые оказывают стимулирующее действие на бета-адренорецепторы и усиливают способность сердца сокращаться (инотропные препараты);
    • если у Вас определенный тип сниженной частоты сердечных сокращений, называемый клинически значимой синусовой брадикардией;
    • если у Вас определенный тип аритмии, называемый синдромом слабости синусового узла, без функционирующего постоянного электрокардиостимулятора;
    • если у Вас серьезная сердечно-сосудистая патология, характеризующаяся очень низким артериальным давлением, требующая лечения в стационаре, называемая кардиогенным шоком;
    • если у Вас тяжелые нарушения периферического кровообращения, в том числе, угроза гангрены;
    • если у Вас низкое артериальное давление (артериальная гипотензия - систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.);
    • если у Вас подозрение на острый инфаркт миокарда при низкой частоте сердечных сокращений (менее 45 ударов в минуту), отклонении параметров ЭКГ, называемым "удлинением интервала PQ более 0,24 секунд" или систолическом артериальном давлении менее 100 мм рт. ст.;
    • если Вы получаете лекарственный препарат, являющийся бета-адреноблокатором, Вам противопоказано внутривенное введение препаратов, называемых блокаторами "медленных" кальциевых каналов, таких как верапамил;
    • если у Вас определенный тип опухоли надпочечника (феохромоцитома), и Вы не принимаете препараты, называемые альфа-адреноблокаторами;
    • если Вы кормите ребенка грудью.
    С осторожностью:

    Перед приёмом препарата Беталок® ЗОК проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Перед приёмом препарата сообщите лечащему врачу, если у Вас имеются или когда-либо возникали следующие состояния:

    • если у Вас отклонение параметров ЭКГ, называемое атриовентрикулярной блокадой I степени;
    • если у Вас бывает боль за грудиной в состоянии покоя (стенокардия Принцметала);
    • если Вы страдаете бронхиальной астмой или хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ);
    • если у Вас сахарный диабет;
    • если у Вас тяжелое нарушение функции почек или печени;
    • если у Вас повышенное содержание кислот в плазме крови, называемое метаболическим ацидозом;
    • если Вы применяете препараты, которые применяются при заболеваниях сердца и называются сердечными гликозидами;
    • если у Вас феохромоцитома, и Вы принимаете альфа-адреноблокаторы;
    • если Вы беременны;
    • если у Вас повышенная функция щитовидной железы, называемая тиреотоксикозом;
    • если у Вас псориаз;
    • если Вы - пациент пожилого возраста;
    • если Вы страдаете или ранее страдали депрессией;
    • если у Вас есть заболевание периферических артерий, связанное с их сужением, называемое перемежающейся хромотой;
    • если у Вас определенная проблема с кровообращением, называемая болезнью Рейно;
    • если Вам предстоит хирургическая операция.

    Дети и подростки

    Препарат Беталок® ЗОК не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Препарат Беталок® ЗОК не рекомендуется принимать во время беременности, поскольку он может нанести вред еще не родившемуся ребенку.

    Если Вы кормите грудью, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    При артериальной гипертензии

    50-100 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг в сутки.

    При стенокардии

    100-200 мг один раз в сутки.

    При стабильной хронической сердечной недостаточности II функционального класса

    Рекомендуемая начальная доза препарата Беталок® ЗОК первые 2 недели - 25 мг один раз в сутки. После 2 недель терапии доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки, и далее может удваиваться каждые 2 недели.

    Поддерживающая доза для длительного лечения - 200 мг препарата Беталок® ЗОК один раз в сутки.

    При стабильной хронической сердечной недостаточности III-IV функционального класса

    Рекомендуемая начальная доза первые 2 недели - 12,5 мг препарата Беталок® ЗОК (половина таблетки 25 мг) один раз в сутки. Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы Вы должны находиться под медицинским наблюдением, так как у некоторых пациентов симптомы сердечной недостаточности могут ухудшиться.

    Через 1-2 недели доза может быть увеличена до 25 мг препарата Беталок® ЗОК один раз в сутки. Затем по прошествии 2 недель доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки.

    При хорошей переносимости доза может удваиваться каждые 2 недели до достижения максимальной дозы 200 мг препарата Беталок® ЗОК один раз в сутки.

    В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться уменьшение сопутствующей терапии или снижение дозы препарата Беталок® ЗОК.

    При нарушениях сердечного ритма

    100-200 мг один раз в сутки.

    Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда

    200 мг один раз в сутки.

    При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией

    100 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг в сутки.

    Для предотвращения приступов мигрени

    100-200 мг один раз в сутки.

    Инструкция по использованию препарата:

    Внутрь.

    Препарат Беталок® ЗОК предназначен для ежедневного приема один раз в сутки, рекомендуется принимать препарат утром независимо от приема пищи. Таблетку препарата Беталок® ЗОК следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки (или таблетки, разделённые пополам) не следует разжевывать или крошить.

    Линия разлома (насечка) на таблетках препарата Беталок® ЗОК 50 мг и 100 мг нанесена лишь для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднений при её проглатывании целиком, а не для разделения на равные дозы.

    Только таблетки препарата Беталок® ЗОК 25 мг можно разделить на равные дозы.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Обратитесь к врачу при появлении следующих симптомов:

    Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

    - повышенная утомляемость

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    - брадикардия

    - резкое снижение артериального давления, например, при вставании (ортостатическая гипотензия) (очень редко сопровождается обмороком)

    - похолодание конечностей

    - ощущение сердцебиения

    - головокружение

    - головная боль

    - тошнота

    - боли в области живота

    - диарея

    - запор

    - одышка при физической нагрузке

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)

    - временное усиление симптомов сердечной недостаточности

    - атриовентрикулярная блокада I степени

    - кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда

    - отеки

    - боль в области сердца

    - парестезия

    - судороги

    - депрессия

    - снижение концентрации внимания

    - сонливость или бессонница

    - ночные кошмары

    - рвота

    - кожная сыпь

    - повышенное потоотделение

    - бронхоспазм

    - увеличение массы тела

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)

    - другие нарушения проводимости

    - аритмии

    - повышенная нервная возбудимость

    - тревожность

    - сухость слизистой оболочки полости рта

    - нарушения функции печени

    - выпадение волос

    - воспаление слизистой оболочки носа (ринит)

    - нарушения зрения

    - сухость и/или раздражение глаз

    - конъюнктивит

    - импотенция/сексуальная дисфункция

    Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000)

    - гангрена у пациентов с предшествующими тяжелыми нарушениями периферического кровообращения

    - нарушение памяти/амнезия

    - подавленность

    - галлюцинации

    - гепатит

    - повышенная чувствительность к солнечному излучению (фотосенсибилизация)

    - обострение псориаза

    - звон в ушах

    - нарушения вкусовых ощущений

    - артралгия

    - тромбоцитопения

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Тел.: +7 (495) 698 45 38, +7 (499) 578 02 30

    Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    Тел.: +7 (7172) 235 135

    Электронная почта: farm@dari.kz

    Сайт: http://www.ndda.kz

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Беталок® ЗОК больше, чем следовало

    Если Вы приняли препарата Беталок® ЗОК больше, чем следовало, Вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

    У Вас могут появиться следующие симптомы: выраженное снижение артериального давления, сердечная недостаточность, спазм бронхов (бронхоспазм), повышенная утомляемость, спутанность сознания, нарушение сознания, тошнота, рвота, пониженное (особенно у детей) или повышенное содержание глюкозы в крови.

    Если Вы прекратили приём препарата Беталок® ЗОК

    Не прекращайте лечение препаратом Беталок® ЗОК, не посоветовавшись с лечащим врачом.

    Резкая отмена бета-адреноблокатора может привести к утяжелению течения хронической сердечной недостаточности и повышению риска инфаркта миокарда и внезапной смерти.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Некоторые лекарственные препараты могут влиять на действие других препаратов. Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих препаратов:

    • барбитураты (препараты, применяемые для лечения эпилепсии или нарушения сна);
    • пароксетин, флуоксетин, сертралин (препараты, применяемые для лечения психических расстройств);
    • амиодарон, а также антиаритмические препараты I класса, такие как хинидин, пропафенон, дизопирамид (препараты, применяемые при нарушениях сердечного ритма);
    • дифенгидрамин (препарат, применяемый при аллергии);
    • тербинафин (препарат, применяемый для лечения грибковых инфекций);
    • гидралазин, клонидин (препараты, применяемые при повышенном артериальном давлении);
    • целекоксиб, индометацин, диклофенак (нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), применяемые для уменьшения воспаления, боли и лихорадки);
    • верапамил, дилтиазем (блокаторы "медленных" кальциевых каналов, применяемые при артериальной гипертензии, стенокардии и нарушениях сердечного ритма);
    • адреналин (эпинефрин) (препарат, применяемый для экстренного лечения аллергических реакций и в качестве сосудосуживающего средства);
    • фенилпропаноламин (норэфедрин) (препарат, применяемый в качестве противоотечного средства);
    • рифампицин (антибактериальный препарат);
    • сердечные гликозиды (препараты, применяемые при сердечной недостаточности);
    • другие блокаторы бета-адренорецепторов (в том числе, глазные капли);
    • ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (препараты, применяемые для лечения депрессии и болезни Паркинсона);
    • препараты, применяемые внутрь для контроля сахарного диабета (пероральные гипогликемические средства);
    • циметидин (препарат, применяемый для уменьшения секреции соляной кислоты в желудке);
    • если планируется применение ингаляционных препаратов для наркоза.
    Особые указания:

    Препарат Беталок® ЗОК содержит натрий

    Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При вождении автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует учитывать, что при применении препарата Беталок® ЗОК может наблюдаться головокружение и усталость.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг.

    Упаковка:

    Беталок® ЗОК, 25 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

    При производстве на предприятии АстраЗенека АБ, Швеция:

    по 14 таблеток в алюминий/ПВХ блистере, 1 или 2 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке с контролем первого вскрытия.

    или

    по 14 таблеток в алюминий/ПВХ/ПВДХ блистере, один блистер вместе с листком- вкладышем в картонной пачке.

    При производстве на предприятии ООО "АстраЗенека Индастриз", Россия:

    по 14 таблеток в алюминий/ПВХ/ПВДХ блистере, 1 или 2 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке с контролем первого вскрытия.

    Беталок® ЗОК, 50 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой Беталок® ЗОК, 100 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

    При производстве на предприятии АстраЗенека АБ, Швеция:

    по 30 таблеток в пластиковом флаконе с завинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия, флакон вместе с листком-вкладышем в картонной пачке с контролем первого вскрытия.

    или

    по 15 таблеток в алюминий/ПВХ/ПВДХ блистере, 2 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

    При производстве на предприятии ООО "АстраЗенека Индастриз", Россия:

    по 10 таблеток в алюминий/ПВХ/ПВДХ блистере, 3 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке с контролем первого вскрытия.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Храните препарат при температуре не выше 30 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на каждом блистере, флаконе и на картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(002842)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-07-24
    Дата окончания действия:2028-07-24
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-11-16
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх