Бензидамин ДС (Benzydamine DS)

Действующее вещество:БензидаминБензидамин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ангидак®
    спрей местно
  • Ангидак®
    спрей местно
  • Ангидак® септ
    раствор местно
  • Ангидак® септ
    раствор местно
  • Ангидак® форте
    спрей местно
  • Ангидак® форте
    спрей местно
  • АНЕСТОДЖЕТ
    спрей местно
  • АспиСептал
    спрей местно
  • Бензидамин
    раствор местно
  • Бензидамин
    раствор местно
  • Бензидамин
    спрей местно
  • Бензидамин ДС
    спрей местно
  • Бензидамин-Акрихин
    спрей местно
  • Бензидамин-Акрихин
    спрей местно
  • Бронфлекс
    раствор местно
  • Бронфлекс
    спрей местно
  • Вертум ЛОР
    спрей местно
  • Грин Брин®
    спрей местно
  • Грин Брин®
    раствор местно
  • Грин Брин® Форте
    спрей местно
  • Звездочка ЛОР
    спрей местно
  • Инлартекс
    спрей местно
  • ИНЛАРТЕКС
    раствор местно
  • НЕОГИНГОРАЛ®
    спрей местно
  • Оралсепт®
    раствор местно
  • Оралсепт®
    спрей местно
  • Оралсепт®
    таблетки п/яз.
  • ОРАЛСЕПТ®
    спрей местно
  • Строколин® Тонзи
    спрей местно
  • Тантум® Верде
    раствор местно
  • Тантум® Верде
    таблетки п/яз.
  • Тантум® Верде
    спрей местно
  • Тантум® Верде
    спрей местно
  • Тантум® Верде
    раствор местно
  • Тантум® Верде форте
    спрей местно
  • Тантум® Верде форте
    спрей местно
  • Тантум® Роза
    раствор вагин.
  • Тантум® Роза
    порошок вагин.
  • Тантум® Роза
    порошок вагин.
  • Тонзинорм®
    спрей местно
  • Тонзинорм®
    раствор местно
  • Фарбентум
    спрей местно
  • Фарингоспрей
    спрей местно
  • Фаринорм® Бензидамин
    спрей местно
  • Лекарственная форма:  спрей для местного применения
    Состав:

    Состав:

    спрея для местного применения 0,15% (30 мл):

    Действующее вещество - бензидамина гидрохлорид - 45 мг;

    Вспомогательные вещества: глицерол - 3,0 г; этанол 96% - 5,06 г; натрия сахаринат - 15 мг; макрогола глицерилгидроксистеарат (ПЭГ-40) - 75,0 мг; натрия гидроксид - 0,028 мг; ароматизатор мятный (пропиленгликоль 63,8%, мяты перечной масла 15,8%, L-ментол 20,4%) - 30 мг; вода очищенная до 30 мл.

    спрея для местного применения 0,3% (15 мл):

    Действующее вещество - бензидамина гидрохлорид - 45 мг;

    Вспомогательные вещества: глицерол - 1,5 г; этанол 96% - 2,54 г; натрия сахаринат - 7,5 мг; макрогола глицерилгидроксистеарат (ПЭГ-40) - 37,5 мг; натрия гидроксид - 0,014 мг; ароматизатор мятный (пропиленгликоль 63,8%, мяты перечной масла 15,8%, L-ментол 20,4%) - 15 мг; вода очищенная до 15 мл.

    Описание:Прозрачный бесцветный раствор с характерным запахом мяты.
    Фармакотерапевтическая группа:Нестероидный противовоспалительный препарат
    АТХ:  

    A01AD02   Бензидамин

    Фармакодинамика:

    Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

    Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.

    Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

    Фармакокинетика:

    При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.

    Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

    Показания:

    Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

    - гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);

    - фарингит, ларингит, тонзиллит;

    - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);

    - калькулезное воспаление слюнных желез;

    - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти)

    - после лечения и удаления зубов;

    - пародонтоз;

    При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата, детский возраст до 3 лет (для спрея для местного применения 0,15%) или детский возраст до 18 лет (для спрея для местного применения 0,30%).

    С осторожностью:

    Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе); алкоголизм, пациенты из группы высокого риска, в том числе с заболеваниями печени и эпилепсией, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.

    Беременность и лактация:

    Не рекомендуется применение препарата во время беременности и лактации (грудного вскармливания) по причине недостаточности клинических данных.

    Способ применения и дозы:

    Препарат следует применять местно, после еды. Одно впрыскивание, при кратковременном (1-2 с.) нажатии на распылитель, около 0,255 мг бензидамина для дозировки 0,15% или около 0,51 мг бензидамина для дозировки 0,3%.

    Спрей для местного применения 0,15%: Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки. Детям от 6 до 12 лет - по 4 впрыскивания 2-6 раз в день. Детям от 3 до 6 лет по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день.

    Спрей для местного применения 0,3%: взрослым по 2-4 впрыскивания 2-6 раз в день.

    Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если по истечении рекомендованного срока лечения улучшения не наступили или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Применяйте препарата только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

    Побочные эффекты:

    Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

    очень часто - ≥ 1/10;

    часто - от ≥ 1/100 до < 1/10;

    нечасто - от ≥ 1/1000 до < 1/100;

    редко - от ≥ 1/10000 до < 1/1000;

    очень редко - <1/10000;

    частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных.

    Местные реакции: редко - сухость, жжение в ротовой полости; частота неизвестна - чувство онемения в ротовой полости.

    Аллергические реакции: нечасто - фотосенсибилизация; редко - реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна - анафилактические реакции.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

    Передозировка:

    В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

    Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

    Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

    Взаимодействие:Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
    Особые указания:

    Препарат Бензидамин ДС применяется только для местного применения.

    Спрей нельзя вдыхать.

    Препарат не глотать.

    При случайном попадании препарата в глаза, необходимо тщательно промыть водой.

    При применении препарата Бензидамин ДС возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. Язвенное поражение слизистой оболочки ротоглотки может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы сохраняются в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне применения препарата.

    Препарат Бензидамин ДС содержит этанола (96%). Содержащие этанола в разовой дозе: 4- 8 впрыскиваний составляет около 115-230 мг.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Бензидамин ДС не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:Спрей для местного применения.
    Упаковка:

    По 30 мл (для концентрации 0,15 %) или по 15 мл (для концентрации 0,3 %) препарата помещают во флакон из полиэтилена высокой плотности, снабженный защитной крышкой с распылительным устройством из полиэтилена высокой плотности. Один флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке (флакон в пачке).

    Хранить в местах, недоступных для детей!

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-008111
    Дата регистрации:2022-04-28
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-11-10
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх