Беклометазон Орион Фарма (Beklometasone Orion Pharma)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:БеклометазонБеклометазон
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аллергорус®
    спрей назал.
  • Альдецин
    спрей назал.
  • Беклазон Эко
    аэрозоль д/ингал.
  • Беклазон Эко Легкое Дыхание
    аэрозоль д/ингал.
  • Беклат
    капсулы д/ингал.
  • Беклометазон
    аэрозоль д/ингал.
  • Беклометазон
    аэрозоль д/ингал.
  • Беклометазон
    аэрозоль д/ингал.
  • Беклометазон ДС
    аэрозоль назал.
  • Беклометазон ДС
    аэрозоль д/ингал.
  • Беклометазон Эйр
    аэрозоль д/ингал.
  • Беклометазон-аэро
    аэрозоль д/ингал.
  • Беклорин
    спрей
  • Беклоспир®
    аэрозоль д/ингал.
  • Бекотид
    аэрозоль д/ингал.
  • Бозон
    аэрозоль д/ингал.
  • Кленил®
    аэрозоль д/ингал.
  • Кленил® УДВ
    суспензия д/ингал.
  • Насобек
    спрей назал.
  • Насобек
    спрей назал.
  • Ринокленил
    спрей назал.
  • Лекарственная форма:  спрей назальный дозированный
    Состав:

    Доза препарата на один прием (0,09 мл) содержит 50 мкг беклометазона дипропионата.

    В 1 мл суспензии содержится:

    Активное вещество : беклометазона дипропионат - 0,555 мг.

    Вспомогательные вещества : полисорбат 80, декстроза, целлюлоза микрокристалличес­кая, бензалкония хлорид, раствор гидроксида натрия (1М) или раствор хлористоводород­ной кислоты (1М), вода очищенная.

    Описание:Белая или почти белая мелкодисперсная суспензия, без запаха.
    Фармакотерапевтическая группа:Глюкокортикостероид для местного применения
    АТХ:  

    R01AD01   Беклометазон

    Фармакодинамика:

    Глюкокортикостероид местного действия оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления, повышает продукцию липокортина (аннексина) - ингибитора фосфолипазы А2, что приводит к уменьшению образования арахидоновой кислоты и продуктов ее превращения.

    Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (это объясняет влияние на "поздние" реакции аллергии), тормозит развитие "немедленной" аллергической реакции (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой. кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления) и улучшает мукоцилиарный транспорт. Под действием беклометазона снижается количество тучных клеток в слизистой оболочке полости носа краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукция цитокинов, тормозится миграция макрофагов, снижается интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, что играет существенную роль в развитии аллергического ринита.

    В терапевтических дозах оказывает активное местное воздействие без развития; побочных эффектов, характерных для системных глюкокортикостероидов. Терапевтический эффект развивается постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения беклометазона дипропионата, у некоторых больных - через 2-3 нед.

    Фармакокинетика:

    Быстро всасывается в слизистую оболочку носа. Часть введенного препарата прогла­тывается. Абсорбция из желудочно-кишечного тракта низкая. Связь с белками плазмы - 87%.

    Период полувыведения - 15 часов. Основная часть препарата (35-76%) выводится в течение 96 ч через кишечник, преимущественно в виде полярных метаболитов, 10-15% - почками.

    Показания:Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, вазомоторный ринит.
    Противопоказания:Гиперчувствительность, изъязвления носовой перегородки, недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, детский возраст (до 6 лет).
    С осторожностью:Туберкулез органов дыхания (в т.ч. латентный), герпес глаз, глаукома, системные инфекции (грибковые, бактериальные, вирусные), тяжелая печеночная недостаточность, надпочечниковая недостаточность, одновременный прием с другими глюкокортикостероидами ( ГКС), беременность, период лактации.
    Беременность и лактация:При беременности и кормлении грудью беклометазон следует применять с осторожностью и только в том случае, когда польза от его применения для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
    Способ применения и дозы:

    Интраназально.

    Взрослые (включая пациентов пожилого возраста) и дети старше 12 лет: по 1-2 дозированных распыления (50-100 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день (200-400 мкг в сутки).

    Максимальная суточная доза - 8 доз (400 мкг).

    Дети в возрасте от 6 лет до 12 лет: начальная доза составляет по 50 мкг ( 1 дозированное распыление), при необходимости - 100 мкг ( 2 дозированных распыления ) 2 раза в день в каждый носовой ход. Максимальная суточная доза - 400 мкг. Суточную дозу делят на 2- 4 приема.

    По достижении терапевтического эффекта препарат отменяют, постепенно снижая дозу.
    Побочные эффекты:

    Со стороны дыхательной системы: боль в полости носа и горле, сухость и раздражение слизистой полости носа и верхних дыхательных путей, ринорея, кашель, чиханье, носовое. кровотечение, изъязвление слизистой оболочки полости носа, перфорация носовой перегородки,.редко - атрофия слизистой оболочки.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость.

    Со стороны органов чувств: боль в глазах, нарушение зрения, гиперемия конъюнктивы, повышение внутриглазного давления, снижение вкусовых ощущений, неприятный привкус й запах.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм.

    Прочие: миалгия, кандидоз полости рта и верхних дыхательных путей ( при длительном применении и/ или в высоких дозах - более 400 мкг/сут), возможна задержка роста у детей (при длительном применении).
    Передозировка:

    При применении высоких доз беклометазона (более 1- 1,5 мг/сут) возможны системные побочные эффекты: повышение артериального давления, усиление сократимости миокарда, резорбция костной ткани, эрозивные поражения желудочно-кишечного тракта, кровотечение, угнетение функции коры надпочечников.

    В этом случае доза препарата должна быть снижена до рекомендуемой. Функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы восстанавливается через 1-2 дня.

    Взаимодействие:

    Значимых взаимодействий беклометазона при местном применении с другими лекарственными средствами не выявлено.

    Индукторы микросомального окисления ( в том числе фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) снижают эффективность.

    Метандиенон, эстрогены, 6ета2-адреностимуляторы, теофиллин и перорально назначаемые глюкокортикостероиды усиливают действие.

    Особые указания:

    При длительном применении в высоких дозах могут развиться системные эффекты. У детей при длительной терапии возможна задержка роста. Если рост замедляется, следует пересмотреть схему лечения с целью снижения дозы глюкокортикостероидов, по возможности, до минимальной, обеспечивающей сохранение эффективного контроля клинических проявлений.

    Больным, у которых на фоне терапии ГКС возможно снижение иммунитета (особенно детям), следует избегать контакта с больными ветряной оспой и корью. При контакте с больными корью рекомендуется назначение специфического иммуноглобулина.

    Поскольку препарат замедляет заживление ран, пациенты с изъязвлениями носовой перегородки, после недавних хирургических вмешательств в полости носа, недавней травмы носа не должны принимать препарат до полного заживления ран.

    Больным длительно и системно получающим терапию ГКС необходим контроль функции коры надпочечников ( возможно аддитивное действие).

    Для обеспечения полноценного терапевтического действия препарат необходимо: применять регулярно. Необходимо предохранять глаза от попадания препарата.

    Форма выпуска/дозировка:Спрей назальный дозированный, 50 мкг /доза.
    Упаковка:По 9 мл (70 доз), 10 мл (80 доз), 23 мл (200 доз) препарата в пластиковый флакон, изготовленный из полиэтилена высокой плотности, с прикрепленным к устью флакона насосом, с пластиковым назальным наконечником и пластиковым защитным колпачком для назального наконечника. По 1 флакону в картонную пачку с инструкцией по применению.
    Условия хранения:Хранить при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
    Срок годности:

    3 года. После вскрытия: 6 месяцев.

    Не использовать после окончания срока годности!

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-002697/10
    Дата регистрации:2010-03-31
    Дата аннулирования:2019-01-17
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-01-05
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх