Артогистан (Artogistan)

Действующее вещество:Хондроитина сульфатХондроитина сульфат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • АМБЕНЕ® ХОНДРО
    гель наружно
  • Артогистан
    раствор в/м
  • Артравир®-Инкамфарм®
    мазь наружно
  • Артравир®-Инкамфарм®
    капсулы внутрь
  • Артравир®-Инкамфарм®
    мазь наружно
  • Артрадол®
    лиофилизат в/м
  • АРТРАДОЛ®
    капсулы внутрь
  • АРТРАДОЛ®
    лиофилизат в/м
  • АРТРАДОЛ®
    раствор в/м
  • Артрафик
    мазь наружно
  • Артрафик®
    капсулы внутрь
  • Артрафик®
    мазь наружно
  • Артрафик®
    капсулы внутрь
  • Артрин
    раствор в/м; в/суст.
  • Артроджект®
    раствор в/м
  • АРТРОЛЛАР®
    лиофилизат в/м
  • АРТРОЛЛАР®
    лиофилизат в/м; в/суст.
  • Драстоп®
    раствор в/м; в/суст.
  • ИНФЛАТРОН® ХОНДРОРЕПАЕР
    раствор в/м; в/сосуд.
  • Инъектран®
    раствор в/м
  • ИНЪЕКТРАН®
    раствор в/м; в/суст.
  • Мукосат®
    раствор в/м
  • Мукосат®
    мазь наружно
  • ОСТЕОРЕГИН
    мазь наружно
  • Структум
    капсулы внутрь
  • Структум
    капсулы внутрь
  • Сустамхондро
    мазь наружно
  • СУСТАМХОНДРО
    мазь наружно
  • ХОНДРОГАРД®
    раствор в/м
  • ХОНДРОГАРД®
    раствор в/м; в/суст.
  • Хондроитин
    мазь наружно
  • Хондроитин
    мазь наружно
  • ХОНДРОИТИН
    мазь наружно
  • Хондроитин
    мазь наружно
  • Хондроитин Велфарм
    капсулы внутрь
  • Хондроитин Велфарм
    капсулы внутрь
  • Хондроитин-АКОС
    мазь наружно
  • Хондроитин-АКОС
    капсулы внутрь
  • Хондроитин-АКОС
    мазь наружно
  • Хондроитин-АКОС
    капсулы внутрь
  • ХОНДРОИТИН-АПЕКС
    раствор в/м
  • Хондроитин-Б
    раствор в/м
  • Хондроитин-Бинергия
    раствор в/м; в/суст.
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
    капсулы внутрь
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
    гель наружно
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
    гель наружно
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
    капсулы внутрь
  • Хондроитина сульфат
    лиофилизат в/м
  • Хондроитина сульфат
    капсулы внутрь
  • Хондроитина сульфат
    раствор в/м; в/суст.
  • Хондроксид®
    мазь наружно
  • Хондроксид®
    таблетки внутрь
  • Хондроксид®
    гель наружно
  • Хондроксид®
    раствор в/м
  • Хондроксид Артра®
    гель наружно
  • Хондроксид Артра®
    мазь наружно
  • Хондролон®
    лиофилизат в/м
  • Хондрофаст®
    раствор в/м
  • Хонсат®
    раствор в/м
  • Лекарственная форма:  раствор для внутримышечного введения
    Состав:

    1 мл препарата содержит:

    Действующее вещество:

    Хондроитина сульфат натрия 100 мг

    Вспомогательные вещества:

    Бензиловый спирт 9 мг

    Натрия дисульфит 1 мг

    1 М раствор натрия гидроксида до pH 6,0 - 7,5

    Вода для инъекций до 1 мл

    Описание:

    Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или слегка окрашенная жидкость с запахом бензилового спирта.

    Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор
    АТХ:  

    M01AX25   Хондроитина сульфат

    Фармакодинамика:

    Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

    Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

    При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.

    Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

    Фармакокинетика:

    Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин - в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.

    Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками.

    Показания:

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз и остеохондроз позвоночника.

    Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;

    - кровотечения, склонность к кровоточивости;

    - тромбофлебиты;

    - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью:

    Нет данных.

    Беременность и лактация:

    Не рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

    Способ применения и дозы:

    Внутримышечно, по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекции.

    Передозировка:В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.
    Взаимодействие:

    Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

    Особые указания:

    При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

    В случае развития аллергических реакций или появлении геморрагий лечение следует прекратить.

    Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата, однако эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 или 2 мл в ампулы из бесцветного или окрашенного стекла 1 гидролитического класса или НС-3. По 5 или 10 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки по­ливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной с пленкой полимерной или фольгой алюминиевой лакированной, или без пленки полимерной и фольги алюминиевой лакированной, или в форме из картона с ячейками для укладки ампул.

    По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки или формы из картона с 10 ампулами или 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки или формы из картона с 5 ампулами вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным или без него в пачке из картона.

    Для стационаров

    По 5 или 10 контурных ячейковых упаковок или форм из картона с 10 ампулами или 10 или 20 контурных ячейковых упаковок или форм из картона с 5 ампулами вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным или без него в пачке из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять после окончания срока годности!

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-004149
    Дата регистрации:2017-02-16
    Дата окончания действия:2022-02-16
    Дата переоформления:2021-01-14
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2021-02-03
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх