Альбумин человека сывороточный (Albumin human serum)

Действующее вещество:Альбумин человекаАльбумин человека
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Альбиомин 20%
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин 10%
    раствор д/инфузий
  • Альбумин человеческий
    раствор д/инфузий
  • Альбумин человеческий
    раствор д/инфузий
  • Альбумина раствор
    раствор д/инфузий
  • Альбурекс®
    раствор д/инфузий
  • Альбуфарм
    раствор д/инфузий
  • Зенальб®-20
    раствор д/инфузий
  • Зенальб-4,5
    раствор д/инфузий
  • Плазбумин® - 20
    раствор д/инфузий
  • Уман альбумин
    раствор д/инфузий
  • Лекарственная форма:  раствор для инфузий
    Состав:

    100 мл 5 % раствора содержит:

    Активный ингредиент: альбумин человеческий (не менее 95 % белка) 5000,0 мг

    Вспомогательные ингредиенты: натрия каприлат, натрия ацетилтриптофан, натрия хлорид, вода очищенная.

    100 мл 20 % раствора содержат:

    Активный ингредиент: альбумин человеческий (не менее 95 % белка) 20000,0 мг

    Вспомогательные ингредиенты: натрия каприлат, натрия ацетилтриптофан, натрия хлорид, вода очищенная.

    Описание:Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость; от светло-желтого до желтого цвета. Допускается зеленоватый оттенок.
    Фармакотерапевтическая группа:Плазмозамещающее средство
    АТХ:  

    B05AA01   Альбумин

    Фармакодинамика:

    Характеристика

    Полипептид, один из главных белковых компонентов сыворотки крови. Альбумин - природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека. Молекулярная масса альбумина 69000. Синтез альбумина происходит в печени.

    Фармакодинамика

    Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы. Восполняет дефицит альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и объем циркулируемой крови, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов.

    Обладает дезинтоксикационными свойствами.

    Показания:

    - Шок (травматический, операционный и токсический);

    - ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и концентрацией крови;

    - гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени длительных нагноительных процессах;

    - поражения желудочно-кишечного тракта с нарушением питания больного (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, опухоли, нарушение проходимости желудочно-кишечного анастомоза);

    - неонатальная гипербилирубинемия;

    - отек мозга.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, тяжелая анемия, хроническая сердечная недостаточность IIБ - III стадии, гиперволемия, отек легких.

    С осторожностью:

    Артериальная гипертензия, почечная недостаточность, тромбоз, продолжающееся внутреннее кровотечение, хроническая сердечная недостаточность I стадии.

    Беременность и лактация:

    При беременности применение альбумина возможно только в случаях крайней необходимости. Данные о безопасности применения альбумина в период лактации отсутствуют.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно капельно. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической картины.

    Раствор альбумина 5 % вводят со скоростью 50-60 кап/мин; разовая доза для взрослых 5 % раствора альбумина - 500 мл, для детей - 125 - 250 мл. Раствор альбумина 20 % вводят со скоростью не выше 40 кап/мин; разовая доза для взрослых 20 % раствора альбумина - 100 мл.

    Побочные эффекты:

    Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия.

    Аллергические реакции: возможна крапивница; редко - анафилактический шок.

    Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.

    В случае возникновения реакций или осложнений, следует немедленно прекратить переливание раствора альбумина и, не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикостероиды, вазопрессорные препараты (при наличии показаний).

    Передозировка:

    Клиническими проявлениями передозировки может быть гиперволемический симптомокомплекс: повышение артериального давления, появление или нарастание сердечной недостаточности и т.д.

    В случае передозировки следует прекратить введение альбумина, провести симптоматическое лечение.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении альбумина человека сывороточного с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.

    Особые указания:

    Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человека сывороточного следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. Раствор должен быть прозрачным и не должен содержать взвеси и осадка.

    Срок хранения препарата после открытия флакона 4 часа. Не использованные остатки препарата должны быть уничтожены.

    Хотя отбор и скрининг доноров крови и пастеризация препарата при температуре 60° С в течение 10 часов практически исключает возможность заражения гемотранмиссивными инфекциями, тем не менее, при применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.

    Форма выпуска/дозировка:Раствор для инфузий 5%, 20%.
    Упаковка:

    Раствор для инфузий 5 %: по 100 мл во флаконе из прозрачного стекла класса 1, укупоренного резиновой пробкой с алюминиевой обкаткой и защитной пластиковой крышечкой. 1 флакон с пластиковым держателем и инструкцией по применению в картонную пачку.

    Раствор для инфузий 20 %: по 50, 100 мл во флаконе из прозрачного стекла класса 1, укупоренного резиновой пробкой с алюминиевой обкаткой и защитной пластиковой крышечкой. 1 флакон с пластиковым держателем и инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

    Не замораживать.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-005339/08
    Дата регистрации:2008-07-08
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2017-07-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх