САНОРИН® (SANORIN®)

Устаревшее наименование торгового препарата:Санорин®
Действующее вещество:НафазолинНафазолин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ивилект
    спрей назал.
  • Ивилект
    спрей назал.
  • Инфлюрин®РИНО
    спрей назал.
  • Каланта
    капли д/глаз
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    спрей назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • НАФТИЗИН
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • НАФТИЗИН
    капли назал.
  • Нафтизин
    капли назал.
  • Нафтизин Реневал
    капли назал.
  • Нафтизин Реневал
    спрей назал.
  • Нафтизин Реневал
    спрей назал.
  • Нафтизин Реневал
    капли назал.
  • Нафтизин-ДИА
    капли назал.
  • САНОРИН®
    капли назал.
  • Санорин®
    спрей назал.
  • Санорин®
    капли назал.
  • Санорин®
    спрей д/детей; назал.
  • Санорин®
    спрей назал.
  • СИГИДА кристалл
    капли д/глаз
  • Тизилек
    капли назал.
  • Тизилек
    капли назал.
  • Лекарственная форма:  капли назальные
    Состав:

    1 флакон (10 мл) содержит:

    действующее вещество: нафазолина нитрат 0.005 г (0,05% раствор) и 0.01 г (0,1% раствор);

    вспомогательные вещества: борная кислота 0,170 г, метилпарагидроксибензоат 0,010 г, этилендиамин q.s., вода очищенная до 10 мл.

    Описание:

    Прозрачная, бесцветная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик.
    АТХ:  

    R01AA08   Нафазолин

    Фармакодинамика:

    Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.

    Фармакокинетика:

    Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.

    Показания:
    • Острый ринит различной этиологии;
    • средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
    • синусит;
    • евстахиит;
    • ларингит;
    • для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах;
    • при необходимости остановки носовых кровотечений.
    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • хронический ринит;
    • атрофический ринит;
    • закрытоугольная глаукома;
    • тяжелые заболевания глаз;
    • артериальная гипертензия;
    • выраженный атеросклероз;
    • тахикардия;
    • гипертиреоз;
    • сахарный диабет;
    • одновременный прием ингибиторов моноамноксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.

    Санорин 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.

    Санорин 0,1 % раствор противопоказан детям до 15 лет.

    С осторожностью:

    Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.

    Беременность и лактация:

    Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.

    Способ применения и дозы:

    Взрослым и детям старше 15 лет:

    По 1-3 капли 0,1% раствора Санорина в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.

    Детям 2-15 лет:

    1-2 капли 0,05% раствора Санорина в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки с интервалом не менее чем 4 часа.

    Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей.

    Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

    В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором Санорина.

    При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: 2-4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика.

    Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход - влево.

    Побочные эффекты:

    В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

    У лиц с повышенной чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в носу.

    Длительное и частое применение (более 1 недели) Санорина может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки носовой полости.

    Передозировка:

    При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства.

    В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы.

    Риск передозировки повышается у детей. Дети более чувствительны к воздействию препарата, чем взрослые.

    Лечение: симптоматическое.
    Взаимодействие:

    При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан.

    Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).
    Особые указания:

    Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан).

    В редких случаях развивается рикошетная гиперемия и набухание слизистой оболочки носовой полости.

    Может оказывать резорбтивное действие. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не влияет на деятельность, которая требует повышенного внимания и реакции (управление транспортом, обслуживание механизмов, высотные работы).

    Форма выпуска/дозировка:

    Капли назальные 0,05% и 0,1%.

    Упаковка:10 мл Препарата во флаконе из стекла коричневого цвета, снабженном капельницей SANO с колпачком из полиэтилена и охранной лентой контроля первого вскрытия. Один флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
    Условия хранения:

    При температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке (флакон в пачке).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Срок годности вскрытого флакона - 4 недели.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Устаревшее наименование торгового препарата:  Санорин®
    Дата переименования:  2021-04-26
    Регистрационный номер:П N011463/01
    Дата регистрации:2009-11-06
    Дата переоформления:2021-04-26
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-09-16
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх