Клинико-фармакологическая группа:  

Другие метаболики

Индукторы интерферона

"Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты"

Входит в состав препаратов
  • Индинол® Форто
    капсулы внутрь 
  • Индопролон®
    капсулы внутрь 
  • АТХ:

    G.03.X.C   Селективные модуляторы эстрогенных рецепторов

    Фармакодинамика:

    Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов, избирательно воздействует на клетки молочной железы с патологически активной пролиферацией, вызывая их гибель. Модулирует цитохромную систему таким образом, что образующаяся изоформа цитохрома Р450 - CYP1A1 гидроксилирует эстрогены во 2-м положении, с образованием 2-гидроксиэстрона (2-ОНЕ1). Полученный метаболит является антагонистом рецептора эстрогенов и блокирует его активацию самими эстрогенами, а также их опасными метаболитами, в частности, 16-α-гидроксиэстроном (16α-ОНЕ1). Подавляет индукцию эстроген-зависимых генов, блокирует цитокиновые механизмы, которые стимулируют аномальный рост клеток молочной железы. Оказывает антиэстрогенное и антипролиферативное действие.

    Фармакокинетика:

    Не изучена.

    Показания:

    Применяется для лечения циклической мастопатии (мастодинии).

    XIV.N60-N64.N64.4   Мастодиния

    Противопоказания:

    Индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    Повышенная чувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь по 200 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения составляет 6 месяцев.

    Высшая суточная доза: 400 мг.

    Высшая разовая доза: 200 мг.

    Побочные эффекты:

    Система кроветворения: эозинофилия.

    Пищеварительная система: боль в эпигастрии, редко - снижение массы тела.

    Репродуктивная система: удлинение или укорочение менструального цикла.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Тошнота, рвота, диарея.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:Усиливает эффекты лекарственных препаратов, в метаболизме которых участвуют изоферменты цитохрома Р450: глюкокортикостероидов, непрямых антикоагулянтов, противоэпилептических, антиаритмических, пероральных гипогликемических средств, препаратов половых гормонов и наперстянки.
    Особые указания:

    Не влияет на скорость реакций при вождении транспортных средств и работе с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх