Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Устаревшее наименование торгового препарата:Винпоцетин-Акри®
Действующее вещество:ВинпоцетинВинпоцетин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Бравинтон®
    концентрат д/инфузий 
  • Веро-Винпоцетин
    таблетки внутрь 
    ВЕРОФАРМ, АО     Россия
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин
    концентрат д/инфузий 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин
    концентрат д/инфузий 
    ЭЛЛАРА, ООО     Россия
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин
    раствор в/в 
  • Винпоцетин
    концентрат д/инфузий 
    БИННОФАРМ, АО     Россия
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин
    концентрат д/инфузий 
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
    ФАРМПРОЕКТ, АО     Россия
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
    ЛЕКФАРМ, СООО     Республика Беларусь
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
    БИОКОМ, ЗАО     Россия
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
    АВЕКСИМА, ОАО     Россия
  • ВИНПОЦЕТИН
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин
    раствор для инъекций 
  • Винпоцетин
    концентрат д/инфузий 
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин
    таблетки внутрь 
    Ковекс С.А.     Испания
  • Винпоцетин
    концентрат д/инфузий 
  • Винпоцетин
    концентрат д/инфузий 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Винпоцетин Велфарм
    концентрат д/инфузий 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Винпоцетин Велфарм
    таблетки внутрь 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Винпоцетин Канон
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин форте
    таблетки внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Винпоцетин форте Канон
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин Форте-АКОС
    таблетки внутрь 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Винпоцетин Экспресс
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин-OBL
    таблетки внутрь 
    АЛИУМ, АО     Россия
  • Винпоцетин-OBL
    таблетки внутрь 
    АЛИУМ, АО     Россия
  • Винпоцетин-АКОС
    концентрат д/инфузий 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Винпоцетин-АКОС
    концентрат д/инфузий 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Винпоцетин-АКОС
    таблетки внутрь 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Винпоцетин-Акрихин
    таблетки внутрь 
    АКРИХИН ХФК, АО     Россия
  • ВИНПОЦЕТИН-АЛИУМ
    таблетки внутрь 
    АЛИУМ, АО     Россия
  • Винпоцетин-АЛСИ
    таблетки внутрь 
    АЛСИ Фарма, АО     Россия
  • Винпоцетин-САР®
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин-САР®
    концентрат д/инфузий 
  • Винпоцетин-СЗ
    таблетки внутрь 
  • Винпоцетин-ЭСКОМ
    концентрат д/инфузий 
    ЭСКОМ НПК, ОАО     Россия
  • Кавинтазол
    таблетки внутрь 
  • Кавинтон®
    концентрат д/инфузий 
  • Кавинтон®
    таблетки внутрь 
  • Кавинтон® Комфорте
    таблетки внутрь 
  • Кавинтон® форте
    таблетки внутрь 
  • Корсавин
    таблетки внутрь 
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:
    Одна таблетка содержит:
    активное вещество: винпоцетин в пересчете на 100 % вещество - 5 мг; вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, магния стеарат.
    Описание:Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, допускается "мраморность".
    Фармакотерапевтическая группа:Мозговой кровоток улучшающее средство
    АТХ:  

    N.06.B.X.18   Винпоцетин

    Фармакодинамика:

    Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.

    Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует Na+- и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую-цГМФ- фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект "обкрадывания".
    Фармакокинетика:

    Всасывание

    После приема внутрь быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

    Распределение

    При пероральном введении радиоактивно меченого винпоцетина крысам наибольшая радиоактивность обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 ч после введения. Концентрация в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови.

    У человека связь с белками плазмы составляет 66 %. Биодоступность около 7 %. Объем распределения 246,7±88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм.

    Метаболизм

    Основным метаболитом является аповинкаминовая кислота (АВК), составляющая 25-30 % от исходного соединения. Площадь под кривой "концентрация-время" АВК после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту "первого прохождения" через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, АВК- диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и/или глюкурониды). Выведение неизмененного винпоцетина низкое (несколько процентов).

    При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется, поскольку винпоцетин не кумулирует.

    Выведение

    При многократном введении в дозе 5 и 10 мг винпоцетин проявляет линейную фармакокинетику, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2±0,27 и 2,1 ±0,33 нг/мл, соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83±1,29 ч. В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином установлено, что выведение почками и кишечником происходит в соотношении 60:40 %.

    У крыс и собак высокая концентрация обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.

    Фармакокинетика у особых групп пациентов

    Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых пациентов, необходимо учитывать замедление распределения и метаболизма, а также выведения у этой возрастной группы, особенно при длительном применении. По результатам клинических исследований установлено, что кинетика винпоцетина у пожилых пациентов существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляции не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию.

    Показания:

    Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии.

    Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.

    Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата.

    Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелые аритмии.

    Беременность и период грудного вскармливания.

    Детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

    Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Винпоцетин проникает через плацентарный. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. При высоких дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения. Применение препарата при беременности противопоказано.

    Период грудного вскармливания

    В течение часа в грудное молоко проникает 0,25 % принятой дозы препарата. При применении препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.
    Способ применения и дозы:

    Внутрь, после приема пищи.

    Стандартная доза составляет 5-10 мг 3 раза в сутки (15-30 мг/сут).

    Коррекция дозы при нарушениях функции почек или печени не требуется.

    Побочные эффекты:

    Частота развития побочных эффектов приведена в соответствии со следующей классификацией: очень часто (≥10%); часто (≥1%, < 10%); нечасто (≥0,1%, < 1%); редко (≥0,01%, < 0,1%); очень редко (< 0,01%), частота неизвестна (по имеющимся данным оценить частоту возникновения не представляется возможным).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - лейкопения, тромбоцитопения; очень редко - анемия, агглютинация эритроцитов.

    Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - гиперчувствительность.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - гиперхолестеринемия; редко - снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.

    Нарушения психики: редко - бессонница, нарушение сна, беспокойство; очень редко - эйфория, депрессия.

    Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; редко - дисгевзия, ступор, односторонний парез, сонливость, амнезия; очень редко - тремор, спазмы.

    Нарушения со стороны органа зрения: редко - отек диска зрительного нерва; очень редко - гиперемия конъюнктивы.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго; редко - гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.

    Нарушения со стороны сердца: редко - ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения; очень редко - аритмия, фибрилляция предсердий.

    Нарушения со стороны сосудов: нечасто - артериальная гипотензия; редко - артериальная гипертензия, приливы, тромбофлебит; очень редко - колебания артериального давления (АД).

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота: редко - боль в эпигастрии, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко - дисфагия, стоматит.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь; очень редко - дерматит.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - астения, недомогание, чувство жжения; очень редко - дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.

    Лабораторные и инструментальные данные: редко - гипертриглицеридемия, депрессия сегмента ST, снижение/повышение количества эозинофилов, нарушение функциональных проб печени; очень редко - снижение/повышение количества лейкоцитов, эритропения, уменьшение тромбинового времени, повышение массы тела.

    Передозировка:Случаи передозировки не зарегистрированы. По данным литературы применение 60 мг винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердечно-сосудистых и прочих реакций.

    Взаимодействие:

    Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом, имипрамином.

    Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль арте­риального давления.

    Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомен­дуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрально­го, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

    Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне терапии гепарином.

    Особые указания:

    Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих уд­линение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций, нет.
    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки 5 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

    5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    4 года.

    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Устаревшее наименование торгового препарата:  Винпоцетин-Акри®
    Дата переименования:  28.09.2016
    Регистрационный номер:Р N002144/01
    Дата регистрации:15.12.2008 / 28.09.2016
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Владелец Регистрационного удостоверения:АКРИХИН ХФК, АО АКРИХИН ХФК, АО Россия
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  19.12.2020
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх