ВЕНАЛАР 500 (VENALAR 500)

Номер свидетельства:RU.77.99.11.003.R.002908.08.21
Дата регистрации и переоформления:2021-08-05
Лекарственная форма:  Таблетки массой 440 мг в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке "in bulk" массой 5 кг - для последующей расфасовки.
Классификация "Состав"  БАДы - полифенольные соединения; БАДы - продукты растительного, животного или минерального происхождения
Классификация "Клиническая"  БАД, содержащие железо; БАД, содержащие кальций и фосфор
Состав:  Экстракт горького апельсина-померанца; сорбит (подсластитель), экстракт толокнянки; экстракт айвы японской; дигидрокверцетин; оксид железа (пищевой краситель); кальциевая соль стеариновой кислоты (агент антислеживающий).
Область применения:  Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника дигидрокверцетина, арбутина, рутина, гесперидина, содержащей диосмин, а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk").
Рекомендации по применению:  Взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время приема пищи. Продолжительность приема - 1 месяц.
Противопоказания:Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность. кормление грудью.
Особые указания:Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
Срок годности:3 года.
Условия хранения:Хранить в сухом, в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований:Взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.R.001927.06.21 от 04.06.2021 г.; экспертных заключений: ФБУЗ ЦГ и Э в городе Москве № 21/02.47.001018-2 от 09.04.2021 г., №20/02.47.000667-2 от 05.06.2020 г.(аттестат аккредитации № RA.RU.710045).
Получатель:
Дата обновления информации:  2022-07-01
Инструкции
Вверх