Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001550 от 01.03.2012 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):
Арзерра® (торговое наименование лекарственного препарата)
Офатумумаб (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания Harmire Road, Barnard Castle, DL 12 8DT, United Kingdom (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.