Отмена государственной регистрации. Сагенит®

2019-02-05
Лекарственные средства:
Сагенит®
Мезодиэтилэтилендибензолсульфонат
Сагенит, климактерический синдром, менопауза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000761/10 от 05.02.2010 выдано ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), Россия):

Сагенит® (торговое наименование лекарственного препарата)

Мезодиэтилэтилендибензолсульфонат (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы, 100 мг (лекарственная форма, дозировка)

ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), Россия 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Нижфарм" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.