Отмена государственной регистрации. Саротен ретард

2018-11-01
Лекарственные средства:
Саротен ретард
Амитриптилин
МКБ-10:
F25    Шизоаффективные расстройства
F31    Биполярное аффективное расстройство
F32    Депрессивный эпизод
F33    Рекуррентное депрессивное расстройство
F41.2    Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
R52.2    Другая постоянная боль
Саротен Ретард, амитриптилин, депрессия, лечение депрессии, антидепрессант, антидепрессивный препарат, лечение шизофренических депрессий, депрессивные неврозы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012120/01 от 08.04.2009 выдано X. Лундбек A/О, Дания):

Саротен Ретард (торговое наименование лекарственного препарата)

Амитриптилин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы пролонгированного действия, 50 мг (лекарственная форма, дозировка)

X. Лундбек A/О, Дания Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом "Коне Фарма ГмбХ" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.