Отмена государственной регистрации. Ульфамид

2016-12-07
Лекарственные средства:
Ульфамид®
Фамотидин
МКБ-10:
E16.8    Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы
J95.4    Синдром Мендельсона
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K27    Пептическая язва неуточненной локализации
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
K25    Язва желудка
K29    Гастрит и дуоденит
K30    Диспепсия
Фамотидин, Ульфамид, блокатор гистаминовых Н2-рецепторов, противоязвенный препарат , язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, лечение язвы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014172/01 от 21.01.2008 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):

Ульфамид (торговое наименование лекарственного препарата)

Фамотидин (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 40 мг (лекарственная форма, дозировка)

АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia; Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), Россия 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством АО "КРКА, д.д., Ново место", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.