Отмена государственной регистрации. Фамотидин-Акри®

2018-02-08
Лекарственные средства:
Фамотидин-Акри®
Фамотидин
МКБ-10:
E16.8    Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы
J95.4    Синдром Мендельсона
K20    Эзофагит
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25    Язва желудка
K25.0    Язва желудка острая с кровотечением
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
K26.0    Язва двенадцатиперстной кишки острая с кровотечением
K29    Гастрит и дуоденит
K30    Диспепсия
Фамотидин-Акри, фамотидин, противоязвенный препарат, лечение язвы желудка, лечение язвы двенадцатиперстной кишки, диспепсия, эзофагит, гастроэзофагеальный рефлюкс

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001957/01 от 11.08.2008 г. выдано ОАО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", Россия ):

Фамотидин-Акри® (торговое наименование лекарственного препарата)

Фамотидин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)

ОАО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", Россия 142450, Московская обл., Ногинский р-н, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем рагистрационного удостоверения ОАО "Химико-фармацевтический комбинат (Акрихин", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.