Отмена государственной регистрации. Рисперидон Зентива

2017-11-29
Лекарственные средства:
Рисперидон Зентива
Рисперидон
МКБ-10:
F20    Шизофрения
F21    Шизотипическое расстройство
F22    Хронические бредовые расстройства
F23    Острые и преходящие психотические расстройства
F25    Шизоаффективные расстройства
F29    Неорганический психоз неуточненный
F30    Маниакальный эпизод
F31    Биполярное аффективное расстройство
Рисперидон, шизофрения, психические расстройства, лечение шизофрении, психоз, маниакальный эпизод

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002126/08 от 27.03.2008 выдано ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика):

Рисперидон Зентива (торговое наименование лекарственного препарата)

Рисперидон (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг (лекарственная форма, дозировка)

ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholup, Czech Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.