Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛГР002157 от 26.07.2013 выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды):
Кутенза (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
пластырь, 179 мг/280 см2 (8.0 %) (лекарственная форма, дозировка)
ДжиПи Грензах Продакшнс ГмбХ, Германия Emil-Barel strasse 7_D 79639 Grenzah-Wyhlen, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Астеллас Фарма" Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.