Отмена государственной регистрации. Амитриптилин Зентива

2017-11-20
Лекарственные средства:
Амитриптилин Зентива
Амитриптилин
МКБ-10:
F31    Биполярное аффективное расстройство
F32    Депрессивный эпизод
F33    Рекуррентное депрессивное расстройство
F40    Фобические тревожные расстройства
F41.2    Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
F50.2    Нервная булимия
F98.0    Энурез неорганической природы
G43    Мигрень
R52.2    Другая постоянная боль
Амитриптилин, антидепрессант, лечение депресии, энурез, тревожное расстройство, депрессивное расстройство, булимия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016138/01 от 05.02.2010 выдано Зентива а.с., Словацкая Республика):

Амитриптилин Зентива (торговое наименование лекарственного препарата)

Амитриптилин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (лекарственная форма, дозировка)

Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.