Отмена государственной регистрации. Цефаклор Штада®

2017-08-30
Лекарственные средства:
Цефаклор Штада®
Цефаклор Штада®
Цефаклор
МКБ-10:
A54    Гонококковая инфекция
H66    Гнойный и неуточненный средний отит
J01    Острый синусит
J02    Острый фарингит
J03    Острый тонзиллит
J04    Острый ларингит и трахеит
J20    Острый бронхит
J31    Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32    Хронический синусит
J35.0    Хронический тонзиллит
J37    Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42    Хронический бронхит неуточненный
L01    Импетиго
L02    Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03    Флегмона
L08.0    Пиодермия
N11    Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N10    Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N30    Цистит
N34    Уретрит и уретральный синдром
N41    Воспалительные болезни предстательной железы
Цефаклор, инфекции почек и мочевыводящих путей, гонорея, инфекции кожи и мягких тканей, синусит, тонзиллит, фарингит, пневмония, антибиотик цефалоспорин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001056/08 от 26.02.2008 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия, регистрационное удостоверение П N011081/01 от 13.12.2007 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия):

Цефаклор ШТАДА® (торговое наименование лекарственного препарата)

Цефаклор (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг/5 мл, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 250 мг/5 мл (лекарственная форма, дозировка)

ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия D-61118, Bad Vilbel, Stadastrasse 2-18, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Нижфарм", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.