Отмена государственной регистрации. Реасанз®

2017-05-04
Лекарственные средства:
Реасанз
Серелаксин
МКБ-10:
I50.1    Левожелудочковая недостаточность
Реасанз, серелаксин, левожелудочковая недостаточность, лечение острой сердечной недостаточности

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002410 от 31.03.2014 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Реасанз® (торговое наименование лекарственного препарата)

Серелаксин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 3,5 мг/3,5 мл (лекарственная форма, дозировка)

Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Scaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.