Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61- ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001564 от 05.03.2012, выдано Тунхуа Ваньтун Фармацеутикал Сток Ко., Лтд., КНР):
Ваньтун АРТИ® (торговое наименование лекарственного средства)
- (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного средства)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой (лекарственная форма, дозировка)
Тунхуа Ваньтун Фармацеутикал Сток Ко., Лтд., КНР № 66, Wantong Road, Tonghua City, Jilin Province, 134001,China (наименование и адрес места осуществления производства)
в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.