Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003231 от 29.09.2015 выдано Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), Россия):
Хондроксид® (торговое наименование лекарственного препарата)
Хондроитина сульфат (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Республиканское унитарное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь _ 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Нижфарм" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.