Отмена государственной регистрации. Ульран

2017-05-02
Лекарственные средства:
Ульран®
Ранитидин
МКБ-10:
E16.8    Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы
K20    Эзофагит
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25    Язва желудка
K25.0    Язва желудка острая с кровотечением
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
Ульран, ранитидин, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, профилактика обострений язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, противоязвенный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Г1 N015063/01 от 13.02.2008, выдано КРКА, д.д., Ново место, Словения):

Ульран (торговое наименование лекарственного препарата)

Ранитидин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг (лекарственная форма, дозировка)

КРКА, д.д., Ново место, Словения Шмарьешка песта 6, 8501 Ново место (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО "КРКА, д.д., Ново место" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.