Отмена государственной регистрации. Вартек

2017-04-04
Лекарственные средства:
Вартек
Подофиллотоксин
МКБ-10:
A63.0    Аногенитальные (венерические) бородавки
Вартек, подофиллотоксин, остроконечные кондиломы, венерические бородавки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012903/01 от 06.12.2007 выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):

Вартек (торговое наименование лекарственного препарата)

Подофиллотоксин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

крем для наружного применения, 0,15 % (лекарственная форма, дозировка)

Стифел Лабораториз (Ирландия) Лтд., Ирландия Finisklin Business Park, Sligo, Ireland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.