Отмена государственной регистрации. Ваготил

2017-03-28
Лекарственные средства:
Ваготил
Поликрезулен
МКБ-10:
A59    Трихомониаз
B37.3    Кандидоз вульвы и вагины (N77.1)
I83.2    Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением
N86    Эрозия и эктропион шейки матки
T81.0    Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках
Ваготил, поликрезулен, вагинит, эрозия шейки матки, кровотечение после биопсии шейки матки, трофические язвы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015042/01 от 31.07.2008 выдано Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, Польша):

Ваготил (торговое наименование лекарственного препарата)

Поликрезулен (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для местного применения, 36% (лекарственная форма, дозировка)

Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, Польша 5 Marszalka J.Pilsudskiego Str., 95-200 Pabianice, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Адамед Раша", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.