Отмена государственной регистрации. Диропресс®

2017-02-15
Лекарственные средства:
Диропресс®
Лизиноприл
МКБ-10:
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I21    Острый инфаркт миокарда
I50.0    Застойная сердечная недостаточность
Диропресс, лизиноприл, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, раннее лечение острого инфаркта миокарда, диабетическая нефропатия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010713/09 от 28.12.2009 выдано Сандоз д.д., Словения):

Диропресс® (торговое наименование лекарственного препарата)

Лизиноприл (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, 5 мг, 10 мг, 20мг (лекарственная форма, дозировка)

Лек д.д., Словения Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об лекарственного препарата.