Отмена государственной регистрации. Циталон®

2017-02-15
Лекарственные средства:
Циталон®
Циталопрам
МКБ-10:
F31    Биполярное аффективное расстройство
F32    Депрессивный эпизод
F33    Рекуррентное депрессивное расстройство
F41.0    Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
F41.2    Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
F42    Обсессивно-компульсивные расстройства
Циталон, циталопрам, депрессия, лечение депрессии, тревожно-фобические расстройства, психосоматические заболевания, анорексия, булимия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010625/09 от 25.12.2009 выдано Сандоз д.д., Словения):

Циталон® (торговое наименование лекарственного препарата)

Циталопрам (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 30 мг, 40 мг (лекарственная форма, дозировка)

Салютас Фарма ГмбХ, Германия Otto-von-Guericke Allee 1, 39179 Barleben, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об лекарственного препарата.