Отмена государственной регистрации. Блеомицетина гидрохлорид

2021-06-11
Лекарственные средства:
Блеомицетина гидрохлорид
Блеомицин
МКБ-10:
C15    Злокачественные новообразования пищевода
C34.9    Злокачественное новообразование бронхов или легкого неуточненной локализации
C40    Злокачественые новообразования костей и суставных хрящей конечностей
C41    Злокачественые новообразования костей и суставных хрящей другой и неуточненой локализации
C43.9    Злокачественная меланома кожи неуточненная
C44    Другие злокачественные новообразования кожи
C49.9    Злокачественные новообразования соединительной и мягких тканей неуточненной локализации
C53    Злокачественные новообразование шейки матки
C56    Злокачественные новообразования яичника
C62    Злокачественные новообразование яичка
C64    Злокачественные новообразования почки, кроме почечной лоханки
C73    Злокачественные новообразавания щитовидной железы
C76.0    Злокачественные новообразования головы, лица и шеи
C81    Лимфома Ходжкина
C82    Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома
C85    Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
J90    Плевральный выпот, не классифицированный в других рубриках
K65.0    Острый перитонит
Блеомицетина гидрохлорид, блеомицин, противоопухолевый антибиотик, противоопухолевое средство, рак кожи, злокачественные опухоли головы и шеи, неходжкинская лимфома

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001113 от 03.11.2011 г. выдано ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия):

Блеомицетина гидрохлорид (торговое наименование лекарственного препарата)

Блеомицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 5 мг (лекарственная форма, дозировка)

Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт- Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия J98320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.