Отмена государственной регистрации. Витрум® Вижн форте

2021-06-11
Лекарственные средства:
Витрум® Вижн форте
МКБ-10:
H35.0    Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменнения
H35.4    Периферические ретинальные дегенерации
H35.5    Наследственные ретинальные дистрофии
H35.8    Другие уточненные ретинальные нарушения
H52.1    Миопия
H53.1    Субъективные зрительные расстройства
H53.6    Ночная слепота
Z54.0    Состояние выздоровления после хирургического вмешательства
Витрум Вижн форте, зрительное утомление, комплексная терапия близорукости, диабетическая ретинопатия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001798 от 14.06.2011 г. выдано Корпорации "Юнифарм, Инк", США):

Витрум® Вижн форте (торговое наименование лекарственного препарата)

- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки покрытые пленочной оболочкой (лекарственная форма, дозировка)

Юнифарм Инк, США 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством Корпорации "Юнифарм, Инк" (США), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.