Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013230/01 от 11.08.2011 г. выдано Корпорации "Юнифарм, Инк", США):
Витрум® Остеомаг (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки покрытые пленочной оболочкой (лекарственная форма, дозировка)
Юнифарм Инк, США 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством Корпорации "Юнифарм, Инк" (США), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.