Отмена государственной регистрации. Эмесет®

2021-03-23
Лекарственные средства:
Эмесет®
Ондансетрон
МКБ-10:
R11    Тошнота и рвота
Эмесет, ондансетрон, тошнота, рвота, тошнота после химиотерапии, рвота после химиотерапии, послеоперационная тошнота

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013675/01 от 18.09.2008 г. выдано Ципла Лимитед, Индия):

Эмесет® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ондансетрон (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, 8 мг (лекарственная форма, дозировка)

Ципла Лимитед, Индия L-147 to L-147-1, Verna Industrial Estate, Verna, Goa, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Ципла Лимитед, Индия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.