Отмена государственной регистрации. Ректодельт®

2021-03-23
Лекарственные средства:
Ректодельт®
Преднизон
Ректодельт, преднизон

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009890/09 от 04.12.2009 г. выдано Троммсдорфф ГмбХ и Ко.КГ Арцнаймиттель, Германия):

Ректодельт® (торговое наименование лекарственного препарата)

Преднизон (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

суппозитории ректальные, 100 мг (лекарственная форма, дозировка)

Троммсдорфф ГмбХ и Ко.КГ Арцнаймиттель, Германия Trommsdorffstrasse 2-6, 52477 Alsdorf, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "ФАРМАГЕЙТ", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.