Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000806 от 19.09.2011 г. выдано ООО "BAЛEAHT", Россия, регистрационное удостоверение ЛС-000805 от 01.04.2011 г. выдано ООО "ВАЛЕАНТ", Россия, регистрационное удостоверение ЛС-000807 от 29.09.2011 г. выдано ООО "ВАЛЕАНТ", Россия):
Трифамокс ИБЛ® (торговое наименование лекарственного препарата)
Амоксициллин+[Сульбактам] (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг, 500 мг+500 мг, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг+125 мг/5 мл, 250 мг+250мг/5 мл, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг+250 мг, 1000 мг+500 мг (лекарственная форма, дозировка)
Лабораторное Баго С.А., Аргентина St. Ciudad de Necochea and Ciudad de Mar del Plata, Industrial Park, Province of La Rioja, Argentina (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "ВАЛЕАНТ", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.