Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012622/01 от 15.08.2007 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Л тд., Израиль):
Атенолол-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)
Атенолол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг (лекарственная форма, дозировка)
Меркле ГмбХ, Германия Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.