Отмена государственной регистрации. Рубида

2021-03-04
Лекарственные средства:
Рубида
Идарубицин
МКБ-10:
C92.0    Острый миелобластный лейкоз [AML]
Рубида, идарубицин, острый миелобластный лейкоз, лечение острого миелобластного лейкоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003851/01 от 02.12.2009 выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия):

Рубида (торговое наименование лекарственного препарата)

Идарубицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы, 5 мг, 10 мг (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "ВЕРОФАРМ", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.