Отмена государственной регистрации. Супреста

2021-03-04

Лекарственные средства:

Супреста

Микофенолата мофетил

МКБ-10:

Z94.4 Наличие трансплантированной печени

Z94.1 Наличие трансплантированного сердца

Z94.0 Наличие трансплантированной почки

Супреста, микофенолата мофетил, профилактика острого отторжения трансплантата у пациентов после аллогенной пересадки почки, профилактика острого отторжения трансплантата у пациентов после аллогенной пересадки сердца, профилактика острого отторжения трансплантата у пациентов после аллогенной трансплантации печени, пересадка сердца, пересадка почти, пересадка печени, реакция трансплантат против хозяина

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004056/07 от 21.11.2007 выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия):

Супреста (торговое наименование лекарственного препарата)

Микофенолата мофетил (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия 308013 г. Белгород, ул. Рабочая, д.14 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "ВЕРОФАРМ", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.