Отмена государственной регистрации. Мотилак®

2021-03-04
Лекарственные средства:
Мотилак®
Домперидон
МКБ-10:
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K30    Диспепсия
K31.8    Другие уточненные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
K59.8    Другие уточненные функциональные кишечные нарушения
K81.1    Хронический холецистит
K81.0    Острый холецистит
K82.8    Другие уточненные болезни желчного пузыря
K83.0    Холангит
R06.6    Икота
R11    Тошнота и рвота
R14    Метеоризм и родственные состояния
Мотилак, домперидон, тошнота, рвота, икота, дискинезия желчевыводящих путей, метеоризм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002036 от 27.12.2011 выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия):

Мотилак® (торговое наименование лекарственного препарата)

Домперидон (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки для рассасывания, 10 мг (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "ВЕРОФАРМ", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.