Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013392/01 от 25.12.2007 выдано Данск Дроге А/С, Дания):
Геримакс® женьшень (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (лекарственная форма, дозировка)
Данск Дроге А/С, Дания Industrigrenen 10, DK-2635 Ishoj, Denmark (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Дельта Медикел" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.