Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015002/01 от 25.05.2009 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):
ТРИ-РЕГОЛ® 21+7 (торговое наименование лекарственного препарата)
левоноргестрел + этинилэстрадиол (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки, покрытые оболочкой (лекарственная форма, дозировка)
ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия 1103 Budabest, Gyomroi st. 19-21, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.