Отмена государственной регистрации. Небиволол Сандоз®

2021-03-02
Лекарственные средства:
Небиволол Сандоз®
Небиволол
МКБ-10:
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I50.0    Застойная сердечная недостаточность
Небиволол Сандоз, небиволол, эссенциальная гипертензия, лечение гипертензии, артериальное давление, застойная сердечная недостаточность, лечение сердечной недостаточности

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001807 от 24.08.2012 г. выдано Сандоз д.д., Словения):

Небиволол Сандоз® (торговое наименование лекарственного препарата)

Небиволол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 5 мг (лекарственная форма, дозировка)

Салютас Фарма ГмбХ, Германия Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany Лек С.А., Польша ul. Podlipie 16, Strykow, 95-010, Poland ul. Domaniewska 50C, Warsawa, 02-672 Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.