Отмена государственной регистрации. Эписиндан

2021-01-21
Лекарственные средства:
Эписиндан
Эпирубицин
МКБ-10:
C15    Злокачественные новообразования пищевода
C16    Злокачественные новообразования желудка
C20    Злокачественные новообразования прямой кишки
C22.0    Злокачественное новообразование печеночноклеточный рак
C25    Злокачественное новообразование поджелудочной железы
C34    Злокачественные новообразование бронхов и легкого
C49.0    Злокачественные новообразования соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи
C40    Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей конечностей
C56    Злокачественные новообразования яичника
C61    Злокачественные новообразования предстательной железы
C67    Злокачественные новообразования пузыря
C81    Лимфома Ходжкина
C82    Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома
C90.0    Множественная миелома
C91.0    Острый лимфобластный лейкоз
Эписиндан, эпирубицин, злокачественное новообразование, химиотерапия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002669 от 29.12.2011 г. выдано Актавис Групп АО, Исландия):

Эписиндан (торговое наименование лекарственного препарата)

Эпирубицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 50 мг (лекарственная форма, дозировка)

Синдан-Фарма С.К С.р.Л., Румыния 1 Uh Ion Mihalache Blvd., Bucuresti-Sector 1, Bucuresti, 011171, Romania (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Актавис Групп АО, Исландия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.