Отмена государственной регистрации. Динокс®

2020-03-16
Лекарственные средства:
Динокс®
Динокс®
Фексофенадин
МКБ-10:
J30.1    Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3    Другие аллергические риниты
L50    Крапивница
Динокс, фексофенадин, противоаллергический препарат, антигистаминный препарат, ринит, сезонный ринит, аллергический ринит, хроническая крапивница

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008494/08 от 24.10.2008 выдано Д-р Редди с Лабораторис Лтд., Индия, регистрационное удостоверение ЛП-003926 от 25.10.2016 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Динокс® (торговое наименование лекарственного препарата)

Фексофенадин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, 60 мг, 180 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия Sy. № 41, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telan ana, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.