Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014776/01 от 08.12.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Актиферрин композитум (торговое наименование лекарственного препарата)
Железа сульфат + Серин + Фолиевая кислота (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
Капсулы (лекарственная форма, дозировка)
Меркле ГмбХ, Германия Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Baden-Wurttemberg, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.