Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000313 от 07.04.2010 выдано Актавис Групп ПТС ехф, Исландия):
Сперидан (торговое наименование лекарственного препарата)
Рисперидон (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, 4 мг (лекарственная форма, дозировка)
АО Актавис, Исландия Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.