Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014039/01 от 15.04.2008 г. выдано ООО «Органон», Российская Федерация):
Ренитек® (торговое наименование лекарственного препарата)
Эналаприл (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, 5 мг, 10 мг, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)
Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Российская Федерация 142450, Московская обл., г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, с . 3 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «Органон», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.