Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 ”0 Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(000245)-(РГ-1Ш) от 25.05.2021 г. выдано АО «Химфарм», Республика Казахстан):
Акримекс (торговое наименование лекарственного препарата)
Этилметилгидроксипиридина сукцинат (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество "Химфарм" (АО "Химфарм"), Республика
Казахстан 160019, г. Шымкент, Аль-Фарабийский район, ул. Шараф Рашидов, № 81 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Химфарм», Республика Казахстан заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.