Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(000261)-(РГ-RU) от 01.06.2021 г. выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):
Эменд® В/В (торговое наименование лекарственного препарата)
Фосапрепитант (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)
Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды Waarderweg 39, 2031 BN. Haarlem, The Netherlands (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «МСД Фармасьютикалс», Российская Федерация заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.